Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Problèmes musculosquelettiques pendant la grossesse

29 juillet 2020 mis à jour par: Fulya Bakılan, Eskisehir City Hospital

Objectif : Cette étude a été menée pour identifier les problèmes musculo-squelettiques les plus courants selon le trimestre, vécus par les femmes enceintes.

Matériel et méthodes : Au total, 120 femmes enceintes admises en clinique de médecine physique et de réadaptation, évaluées rétrospectivement dans cette étude. Les plaintes d'application, le diagnostic et le trimestre des femmes enceintes ainsi que l'âge, le poids, la taille, le nombre de grossesses, le statut de travail, la présence d'une maladie secondaire ont été enregistrés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Eskişehir, Turquie
        • Eskisehir City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cent vingt femmes enceintes

La description

Critère d'intégration:

Les patientes enceintes qui ont l'âge, le poids, la taille, le statut d'emploi, la durée de la grossesse, nulli/multi-parité, la présence d'autres troubles, les plaintes d'application, les informations de diagnostic ont été incluses dans l'étude

Critère d'exclusion:

Les patientes non enceintes et les patientes enceintes avec des données manquantes ont été exclues de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Plaintes d'application
Délai: Un jour
comme des douleurs, des engourdissements, des picotements, des gonflements et des crampes…
Un jour
le diagnostic
Délai: Un jour
lombalgie, douleur de la ceinture pelvienne, syndrome du canal carpien, œdème pédieux, crampe, douleur au genou, douleur au pied, douleur au cou…
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2020

Première publication (Réel)

3 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EskisehirCityHospital

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Un an plus tard, après avoir été publiées dans une revue, les informations sur l'étude peuvent être partagées avec d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Aucune intervention

3
S'abonner