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Muskel-Skelett-Probleme während der Schwangerschaft

29. Juli 2020 aktualisiert von: Fulya Bakılan, Eskisehir City Hospital

Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die häufigsten Muskel-Skelett-Probleme nach Trimester zu identifizieren, unter denen schwangere Frauen leiden.

Material und Methoden: Insgesamt 120 Schwangere, die in der Physikalischen Medizin und Reha-Klinik aufgenommen wurden, wurden in dieser Studie retrospektiv ausgewertet. Erfasst wurden Anwendungsbeschwerden, die Diagnose und das Trimenon der Schwangeren sowie Alter, Gewicht, Größe, Anzahl der Schwangerschaften, Erwerbsstatus, Vorliegen von Folgeerkrankungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Eskişehir, Truthahn
        • Eskişehir City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Einhundertzwanzig schwangere Frauen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Schwangere Patientinnen mit Alter, Gewicht, Größe, Beschäftigungsstatus, Dauer der Schwangerschaft, Nulli/Multiparität, Vorliegen anderer Erkrankungen, Anwendungsbeschwerden, Diagnoseinformationen wurden in die Studie eingeschlossen

Ausschlusskriterien:

Nicht schwangere Patientinnen und schwangere Patientinnen mit fehlenden Daten wurden von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerbungsbeschwerden
Zeitfenster: 1 Tag
wie Schmerzen, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Schwellungen und Krämpfe…
1 Tag
die Diagnose
Zeitfenster: 1 Tag
Kreuzschmerzen, Beckengürtelschmerzen, Karpaltunnelsyndrom, Pedalödeme, Krämpfe, Knieschmerzen, Fußschmerzen, Nackenschmerzen…
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eskisehir City Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • EskisehirCityHospital

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Ein Jahr später, nachdem sie in einer Zeitschrift veröffentlicht wurden, können die Studieninformationen mit anderen Forschern geteilt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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