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Problemas musculoesqueléticos durante el embarazo

29 de julio de 2020 actualizado por: Fulya Bakılan, Eskisehir City Hospital

Objetivo: Este estudio se realizó para identificar los problemas musculoesqueléticos más comunes según el trimestre, experimentados por las mujeres embarazadas.

Material y Métodos: Un total de 120 gestantes que ingresaron a la consulta de medicina física y rehabilitación, evaluadas retrospectivamente en este estudio. Se registraron las quejas de aplicación, el diagnóstico y el trimestre de las gestantes y también la edad, el peso, la talla, el número de embarazos, el estado laboral, la presencia de enfermedades secundarias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Eskişehir, Pavo
        • Eskişehir City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ciento veinte mujeres embarazadas

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes embarazadas que tienen edad, peso, tamaño, situación laboral, duración del embarazo, null/multiparidad, presencia de otros trastornos, quejas de aplicación, la información del diagnóstico se incluyeron en el estudio.

Criterio de exclusión:

Las pacientes no embarazadas y las pacientes embarazadas a las que les faltaban datos fueron excluidas del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Quejas de aplicaciones
Periodo de tiempo: 1 día
como dolor, entumecimiento, hormigueo, hinchazón y calambres...
1 día
el diagnostico
Periodo de tiempo: 1 día
lumbalgia, dolor de cintura pélvica, síndrome del túnel carpiano, edema del pie, calambres, dolor de rodilla, dolor de pie, dolor de cuello…
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

3 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EskisehirCityHospital

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Un año después, después de publicarse en una revista, la información del estudio se puede compartir con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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