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Problemi muscoloscheletrici durante la gravidanza

29 luglio 2020 aggiornato da: Fulya Bakılan, Eskisehir City Hospital

Obiettivo: Questo studio è stato condotto per identificare i problemi muscoloscheletrici più comuni in base al trimestre, vissuti dalle donne in gravidanza.

Materiale e metodi: un totale di 120 donne in gravidanza ricoverate in clinica di medicina fisica e riabilitazione, valutate retrospettivamente in questo studio. Sono stati registrati i reclami applicativi, la diagnosi e il trimestre delle gestanti, nonché età, peso, altezza, numero di gravidanze, stato lavorativo, presenza di malattia secondaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Eskişehir, Tacchino
        • Eskişehir City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Centoventi donne incinte

Descrizione

Criterio di inclusione:

Sono state incluse nello studio le pazienti gravide che hanno età, peso, taglia, stato lavorativo, durata della gravidanza, nulli/multi-parità, presenza di altri disturbi, reclami applicativi, informazioni sulla diagnosi

Criteri di esclusione:

Le pazienti non gravide e le pazienti gravide con dati mancanti sono state escluse dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reclami applicativi
Lasso di tempo: 1 giorno
come dolore, intorpidimento, formicolio, gonfiore e crampi...
1 giorno
la diagnosi
Lasso di tempo: 1 giorno
lombalgia, dolore alla cintura pelvica, sindrome del tunnel carpale, edema del piede, crampi, dolore al ginocchio, dolore ai piedi, dolore al collo...
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eskisehir City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EskisehirCityHospital

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Un anno dopo, dopo essere state pubblicate su una rivista, le informazioni sullo studio possono essere condivise con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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