Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig intelligent diagnos av deformitet i lemmen hos barn genom AI och klinikapplikation

19 februari 2025 uppdaterad av: Children's Hospital of Fudan University

Studierna av tidig intelligent diagnos av deformitet i lemmen hos barn genom AI och klinikapplikation

Lemmen deformitet hos barn inkluderar medfödda missbildningar i lemmen eller förvärvas från skadan på epifyseal platta som orsakas av tumör, inflammation och trauma. På grund av själva sjukdomens komplexitet, snabb dynamisk utveckling och egenskaperna för barns tillväxt och utveckling förändras deformiteterna ständigt. Dessutom har den allvarliga bristen på klinisk diagnos och behandlingsresurser vid avdelningen för pediatriska ortopedi lett till feldiagnos och felaktig behandling av deformiteter i barnens lem. Således är det nödvändigt att hitta ett intelligent sätt att hjälpa läkare att tidig diagnos av deformitet i lemmen och ge en korrekt behandling hos barn.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Extraktion och tillämpning av big data om deformiteter i barnens lem, intelligent märkning av bilddata, exakt positionering och perfektionera de anatomiska data från barns lemmarformiteter. Förbättra positioneringsnoggrannheten för nyckelpunkter i röntgenbilder av barns lemmens deformiteter med hjälp av barns lemmar steg-för-steg-övervakning för att förbättra noggrannheten i diagnos. realisera ett intelligent rapportgenereringssystem som kombinerar patientbakgrundsinformation, etablera en ände till slut Hjälpdiagnos- och behandlingsförslag Demonstration Application System; Förstå en fullständig uppsättning av konstgjorda intelligenslösningar för barns skelettdeformiteter, tidig screening och diagnos av barn och bilda ett intelligent remisssystem för deformiteter i barnens lem.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

9000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn med lemmdeformitet

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

Barn med lemmdeformitet

Uteslutningskriterier:

Barn utan lemmdeformitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
lemmdeformitet barn
Avbildning av diagnos av lemmar
Det är en observationsstudie. Inga ingripanden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deformitetsdetektering
Tidsram: Vid anmälan
Det är en binärvariabel (1/0). Barnens radiografiska egenskaper skulle utvärderas genom konstgjord intelligens. Om deformiteten detekterades skulle variabeln ställas in i 1.
Vid anmälan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Bo Ning, PhD, Children's Hospital of Fudan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ningbo1528

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera