Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig intelligent diagnose av lem deformitet hos barn ved AI og klinikkapplikasjon

19. februar 2025 oppdatert av: Children's Hospital of Fudan University

Studiene av tidlig intelligent diagnose av lemreselskap hos barn ved AI og klinikkapplikasjon

Deformiteten av lemmer hos barn inkluderer medfødt lemmisdannelser eller ervervet fra skaden av epifysisk plate som forårsaket av tumor, betennelse og traumer. På grunn av selve sykdommens kompleksitet, rask dynamisk utvikling og egenskapene til barns vekst og utvikling, endres deformitetene stadig. I tillegg har den alvorlige mangelen på klinisk diagnose og behandlingsressurser i Institutt for pediatrisk ortopedi ført til feildiagnostisering og feil behandling av barns lem -deformiteter. Dermed er det nødvendig å finne en intelligent måte å hjelpe lege til tidlig diagnose av lemreselskap og gi en riktig behandling hos barn.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ekstraksjon og anvendelse av Big Data of Children's Limb Deformities, Intelligent Labeling av bildedata, presis posisjonering og perfeksjonering av de anatomiske dataene til barns lem deformiteter. Forbedre posisjonsnøyaktigheten til nøkkelpunkter i røntgenbilder av barns lem deformiteter ved hjelp av hjelp av hjelp Trinn-for-trinns tilsyn for å forbedre nøyaktigheten av diagnosen. Realiser et intelligent rapportgenerasjonssystem som kombinerer pasientbakgrunnsinformasjon, etabler en ende-til-ende Hjelpediagnose og behandlingsforslagsprogramvareanleggsanlegg; Innse et komplett sett med kunstig intelligensløsninger for barns skjelettdeformitet, tidlig screening og diagnose av barn, og danne et intelligent henvisningssystem av barns lem deformiteter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

9000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn med lem deformitet

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Barn med lem deformitet

Eksklusjonskriterier:

Barn uten lem deformitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Limb deformity barn
avbildningen av diagnose av lemmer av lemmer ved AI
Det er en observasjonsstudie. Ingen inngrep.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deformitetsdeteksjon
Tidsramme: Ved påmelding
Det er en binær variabel (1/0). De radiografiske trekk ved barn vil bli evaluert av kunstig intelligens. Hvis deformiteten ble oppdaget, ville variabelen settes inn i 1.
Ved påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bo Ning, PhD, Children's Hospital of Fudan University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ningbo1528

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere