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Diagnosi precoce intelligente della deformità degli arti nei bambini mediante AI e applicazione clinica

19 febbraio 2025 aggiornato da: Children's Hospital of Fudan University

Gli studi sulla diagnosi intelligente precoce della deformità degli arti nei bambini mediante AI e applicazione clinica

La deformità degli arti nei bambini include malformazioni congenite degli arti o acquisita dal danno della piastra epifisaria causata da tumore, infiammazione e trauma. A causa della complessità della malattia stessa, del rapido sviluppo dinamico e delle caratteristiche della crescita e dello sviluppo dei bambini, le deformità cambiano costantemente. Inoltre, la grave mancanza di diagnosi clinica e risorse terapeutiche nel Dipartimento di Ortopedica pediatrica ha portato alla diagnosi errata e al trattamento improprio delle deformità degli arti dei bambini. Pertanto, è necessario trovare un modo intelligente per aiutare il medico alla diagnosi precoce della deformità degli arti e fornire un trattamento adeguato nei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'estrazione e l'applicazione dei big data delle deformità degli arti dei bambini, l'etichettatura intelligente dei dati dell'immagine, il posizionamento preciso e il perfezionamento dei dati anatomici delle deformità degli arti dei bambini. Comprendi l'accuratezza del posizionamento dei punti chiave nelle immagini a raggi X delle deformità degli arti dei bambini per mezzo di mezzi Supervisione passo-passo per migliorare l'accuratezza della diagnosi. REALIZZA un sistema di generazione di report intelligente che combina le informazioni di base del paziente, stabilire un end-to-end Diagnosi ausiliaria e suggestione del trattamento Sistema di applicazione di dimostrazione; Realizza una serie completa di soluzioni di intelligenza artificiale per le deformità scheletriche dei bambini, lo screening precoce e la diagnosi dei bambini e la formazione di un sistema di riferimento intelligente di deformità degli arti dei bambini.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

9000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini con deformità degli arti

Descrizione

Criteri di inclusione:

Bambini con deformità degli arti

Criteri di esclusione:

Bambini senza deformità degli arti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
bambini deformità dell'arto
l'imaging della diagnosi di deformità degli arti da parte dell'IA
Altro: Nessun intervento
È uno studio osservazionale. Nessun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevamento della deformità
Lasso di tempo: All'iscrizione
È una variabile binaria (1/0). Le caratteristiche radiografiche dei bambini sarebbero valutate dall'intelligenza artificiale. Se fosse rilevata la deformità, la variabile verrebbe impostata in 1.
All'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Hospital of Fudan University

Investigatori

  • Investigatore principale: Bo Ning, PhD, Children's Hospital of Fudan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ningbo1528

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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