Serumcytokinvärden hos patienter med granulomatös mastit

Granulomatös mastit är en sällsynt, kronisk, godartad inflammatorisk sjukdom i bröstet som spelar en roll i många olika etiologier, inklusive infektiösa och icke-infektiösa orsaker. Denna sjukdom kan kliniskt och radiografiskt efterlikna bröstcancer, vilket kan utgöra en diagnostisk utmaning såväl som oro under utvärdering. Ett ospecifikt inflammatoriskt svar, "granulom" definieras som nekros eller infiltration av andra inflammatoriska leukocyter, med eller utan mononukleär fagocytinsamling. Det tros vara orsakat av smittämnen eller främmande ämnen som aktiverar immunsystemet, vilket leder till granulombildning. Några av de kända inflammatoriska etiologierna för granulomatös mastit är autoimmuna sjukdomar såsom tuberkulos (oftast orsakad av Mycobacterium tuberculosis), sarkoidos, svampinfektion och granulomatos med polyangit och jättecellarterit. Dessa sjukdomar kan inte särskiljas kliniskt, patologiskt och radiografiskt från idiopatisk granulomatös mastit. I denna studie syftade vi till att undersöka IL-1β, IFN-α2, IFN-γ, TNF-α, MCP-1 (CCL2), IL-6 , IL-8 (CXCL8), IL-10, IL-12p70, IL-17A, IL-18, IL-23, IL-33 nivåer hos patienter med granulomatös mastit och för att utvärdera skillnaderna i cytokinnivåer och dess användbarhet som en prediktiv markör vid diagnos.