Kirurgiskt utfall vid HFSUH (POC)
25 februari 2021 uppdaterad av: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Postoperativ komplikation och associerade faktorer bland patienter opererade vid Hiwot Fana Specialized University Hospital, Etiopien
studien genomfördes på redan ingripna sjukhuspatienter med kirurgisk behandling och deras slutliga resultat följdes från patientdiagrammet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Det var en prospektiv diagramgenomgång av opererad patient på Hiwot fana specialiserade sjukhus för olika akuta såväl som elektiva operationer.
Försökspersonerna undertecknade informerat skriftligt samtycke och deras data samlades in anonymt.
uppföljningsprotokollet var fram till utskrivning från sjukhus det längsta datumet som 30 dagar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
352
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Harari NS
-
Harar, Harari NS, Etiopien, 251
- HFSUH
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla patienter inlagda kirurgiska avdelningen och genomgick kirurgiskt ingrepp
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla opererade patienter på operationsavdelning
Exklusions kriterier:
- patienter opererade på andra anläggningar och förflyttade hit. återinläggning inom en månad efter utskrivningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
postoperativa komplikationer
Tidsram: 7 dagar
|
utfallsvariabeln är adikotom på utan komplikationer och har komplikationer
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2021
Första postat (Faktisk)
26 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HU,CHMS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .