HFSUH 的手术结果 (POC)
2021年2月25日 更新者：Badhaasaa、Haramaya Unversity
埃塞俄比亚 Hiwot Fana 专科大学医院手术患者的术后并发症及相关因素
该研究是针对已经接受过手术治疗的住院患者进行的，他们的最终结果来自患者的图表。
研究概览
详细说明
这是对在 Hiwot fana 专科医院进行不同急诊和择期手术的手术患者的前瞻性图表回顾。
研究对象签署了书面知情同意书，并匿名收集了他们的数据。
随访方案直到出院为止，最长日期为 30 天。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
352
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Harari NS
-
Harar、Harari NS、埃塞俄比亚、251
- HFSUH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有患者均入住外科病房并接受手术干预
描述
纳入标准：
- 外科病房的所有手术患者
排除标准：
- 患者在其他设施进行手术并转移到这里。 出院一个月内再入院
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后并发症
大体时间：7天
|
结果变量是二分法的，没有并发症，有并发症
|
7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月1日
初级完成 (实际的)
2020年1月31日
研究完成 (实际的)
2020年2月28日
研究注册日期
首次提交
2021年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月25日
首次发布 (实际的)
2021年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月25日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HU,CHMS
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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