- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04772716
Wynik chirurgiczny w HFSUH (POC)
25 lutego 2021 zaktualizowane przez: Badhaasaa, Haramaya Unversity
Powikłania pooperacyjne i czynniki towarzyszące wśród pacjentów operowanych w Specjalistycznym Szpitalu Uniwersyteckim Hiwot Fana w Etiopii
badanie przeprowadzono na pacjentach szpitalnych już interweniowanych z leczeniem chirurgicznym, a ich ostateczny wynik śledzono z karty pacjentów.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Był to prospektywny przegląd wykresów pacjenta operowanego w specjalistycznym szpitalu Hiwot fana dla różnych nagłych i planowych operacji.
Osoby badane podpisały świadomą pisemną zgodę, a ich dane zebrano anonimowo.
protokół obserwacji obejmował najdłuższy termin do wypisu ze szpitala, bo 30 dni.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
352
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Harari NS
-
Harar, Harari NS, Etiopia, 251
- HFSUH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszyscy chorzy przyjęci na oddział chirurgiczny i poddani interwencji chirurgicznej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy operowani pacjenci na oddziale chirurgicznym
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów operowanych w innych placówkach i przenoszonych tutaj. ponowne przyjęcie w ciągu miesiąca od wypisu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 7 dni
|
zmienna wynikowa jest adychotomiczna bez komplikacji i ma komplikacje
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HU,CHMS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .