Behav'Robot: Förstå kirurgens beteende under robotassisterad operation
1 mars 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier de Troyes
Behav'Robot: Förstå kirurgens beteende under robotassisterad kirurgi (en kvalitativ studie)
Robotassisterad kirurgi har spridit sig sedan det senaste decenniet, men lite är känt om effekten av användningen av roboten på kirurgens metoder och beteende i operationssalen.
Genom att intervjua seniora kirurger utbildade för att utföra robotassisterad kirurgi förväntas denna kvalitativa studie ge nya insikter för att förstå kirurgernas beteendeförändringar när de använder en robot.
Denna studie kommer att bidra till att förbättra utbildningsprogram inom robotassisterad kirurgi.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Grand-Est
-
Troyes, Grand-Est, Frankrike, 10000
- Centre Hospitalier de Troyes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiedeltagare kommer att bestå av seniora buk- och bäckenhålighetskirurger (d.v.s. viscerala kirurger, gynekologkirurger och urologer) som har avslutat sin robotassisterade operationsutbildning och som vanligtvis utför laparoskopisk kirurgi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Senior buk- och bäckenhålighetskirurger (d.v.s. viscerala kirurger, gynekologkirurger eller urologer).
- Har genomgått en robotassisterad utbildning
- Gör vanligtvis laparoskopisk kirurgi
Exklusions kriterier:
- De som vägrar att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Intervention
Senior buk- och bäckenhålighetskirurger (d.v.s. viscerala kirurger, gynekologkirurger och urologer) som har avslutat sin utbildning i robotassisterad kirurgi och gör vanligtvis laparoskopisk kirurgi.
|
En individuell semistrukturerad intervju per kirurg, enligt en intervjuguide.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Framkallande av kirurgernas uppfattning
Tidsram: = intervjulängd (ca 30 minuter)
|
Framkallande av kirurgernas uppfattning om metoder och beteendeförändringar när de utför robotassisterad kirurgi.
|
= intervjulängd (ca 30 minuter)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2021
Första postat (Faktisk)
3 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BehavRobot
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .