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Behav'Robot: Das Verhalten des Chirurgen während der robotergestützten Chirurgie verstehen

1. März 2023 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Troyes

Behav'Robot: Das Verhalten des Chirurgen während der robotergestützten Chirurgie verstehen (eine qualitative Studie)

Die roboterassistierte Chirurgie verbreitet sich seit dem letzten Jahrzehnt, aber es ist wenig über die Auswirkungen des Einsatzes des Roboters auf die Praktiken und das Verhalten von Chirurgen im Operationssaal bekannt.

Durch Interviews mit leitenden Chirurgen, die für die roboterassistierte Chirurgie ausgebildet sind, soll diese qualitative Studie neue Erkenntnisse liefern, um die Verhaltensänderungen der Chirurgen bei der Verwendung eines Roboters zu verstehen.

Diese Studie wird dazu beitragen, Trainingsprogramme in der roboterassistierten Chirurgie zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
    • Grand-Est
      • Troyes, Grand-Est, Frankreich, 10000
        • Centre Hospitalier de Troyes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Studienteilnehmern gehören hochrangige Bauch- und Beckenhöhlenchirurgen (d. h. Viszeralchirurgen, Gynäkologen und Urologen), die ihre Ausbildung in robotergestützter Chirurgie abgeschlossen haben und üblicherweise laparoskopische Operationen durchführen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leitende Bauch- und Beckenhöhlenchirurgen (d. h. Viszeralchirurgen, Gynäkologen oder Urologen).
  • Nach Abschluss einer robotergestützten Ausbildung
  • Führen häufig laparoskopische Operationen durch

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Intervention
Leitende Bauch- und Beckenhöhlenchirurgen (d. h. Viszeralchirurgen, Gynäkologen und Urologen), die ihre Ausbildung in robotergestützter Chirurgie abgeschlossen haben und üblicherweise laparoskopische Operationen durchführen.
Sonstiges: Interview
Ein individuelles halbstrukturiertes Interview pro Chirurg gemäß einem Interviewleitfaden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhebung der Wahrnehmung der Chirurgen
Zeitfenster: = Interviewdauer (ca. 30 Minuten)
Erhebung der Wahrnehmung der Chirurgen von Praktiken und Verhaltensänderungen bei der roboterassistierten Chirurgie.
= Interviewdauer (ca. 30 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier de Troyes

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BehavRobot

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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