Behav'Robot: Compreendendo o comportamento do cirurgião durante a cirurgia assistida por robô
1 de março de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier de Troyes
Behav'Robot: Compreendendo o comportamento do cirurgião durante a cirurgia assistida por robô (um estudo qualitativo)
A cirurgia assistida por robô está se espalhando desde a última década, mas pouco se sabe sobre o impacto do uso do robô nas práticas e comportamento do cirurgião no centro cirúrgico.
Entrevistando cirurgiões experientes treinados para fazer cirurgia assistida por robô, espera-se que este estudo qualitativo forneça novos insights para entender as mudanças comportamentais dos cirurgiões ao usar um robô.
Este estudo contribuirá para melhorar os programas de treinamento em cirurgia assistida por robô.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Grand-Est
-
Troyes, Grand-Est, França, 10000
- Centre Hospitalier de Troyes
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes do estudo incluirão cirurgiões seniores de cavidade abdominal e pélvica (ou seja, cirurgiões viscerais, cirurgiões ginecologistas e urologistas) que concluíram seu treinamento em cirurgia assistida por robô e geralmente realizam cirurgia laparoscópica.
Descrição
Critério de inclusão:
- Cirurgiões seniores de cavidade abdominal e pélvica (ou seja, cirurgiões viscerais, cirurgiões ginecologistas ou urologistas).
- Tendo concluído um treinamento assistido por robô
- Comumente fazendo cirurgia laparoscópica
Critério de exclusão:
- Aqueles que se recusarem a participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Intervenção
Cirurgiões seniores de cavidade abdominal e pélvica (ou seja, cirurgiões viscerais, cirurgiões ginecologistas e urologistas) que concluíram seu treinamento em cirurgia assistida por robô e geralmente realizam cirurgia laparoscópica.
|
Uma entrevista individual semi-estruturada por cirurgião, de acordo com um roteiro de entrevista.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Elicitação da percepção dos cirurgiões
Prazo: = duração da entrevista (cerca de 30 minutos)
|
Elicitação da percepção dos cirurgiões sobre práticas e mudanças de comportamento ao fazer cirurgia assistida por robô.
|
= duração da entrevista (cerca de 30 minutos)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BehavRobot
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Entrevista
-
Ruhr University of BochumConcluídoDoença PsicológicaAlemanha
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyConcluídoTranstornos Mentais, Desordem Mental | Transtornos por Uso de Substâncias | Tratamento | ParticipaçãoNoruega
-
University of ZurichConcluídoTranstorno de estresse pós-traumático (TEPT) | Transtorno de estresse pós-traumático complexo (CPTSD)Suíça
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyConcluídoTranstornos Mentais, Desordem Mental | Transtornos por Uso de Substâncias | Tratamento | ParticipaçãoNoruega
-
Mahidol UniversityConcluídoFerramenta de triagem para depressão em pacientes com dor oncológicaTailândia
-
Assiut UniversityConcluídoEpilepsia | Transtorno de Déficit de Atenção e HiperatividadeEgito