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Behav'Robot: Comprensione del comportamento del chirurgo durante la chirurgia assistita da robot

1 marzo 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier de Troyes

Behav'Robot: Comprensione del comportamento del chirurgo durante la chirurgia assistita da robot (uno studio qualitativo)

La chirurgia robot-assistita si sta diffondendo nell'ultimo decennio, ma si sa poco dell'impatto dell'uso del robot sulle pratiche e sul comportamento del chirurgo in sala operatoria.

Intervistando chirurghi esperti addestrati per la chirurgia assistita da robot, questo studio qualitativo dovrebbe fornire nuove informazioni per comprendere i cambiamenti comportamentali dei chirurghi quando utilizzano un robot.

Questo studio contribuirà a migliorare i programmi di formazione in chirurgia robot-assistita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Grand-Est
      • Troyes, Grand-Est, Francia, 10000
        • Centre Hospitalier de Troyes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti allo studio comprenderanno chirurghi senior della cavità addominale e pelvica (ad esempio chirurghi viscerali, chirurghi ginecologi e urologi) che hanno completato la loro formazione in chirurgia assistita da robot e che comunemente eseguono chirurgia laparoscopica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chirurghi senior della cavità addominale e pelvica (ad esempio, chirurghi viscerali, chirurghi ginecologi o urologi).
  • Dopo aver completato un addestramento assistito da robot
  • Comunemente facendo chirurgia laparoscopica

Criteri di esclusione:

  • Coloro che si rifiutano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intervento
Chirurghi senior della cavità addominale e pelvica (ad es. chirurghi viscerali, chirurghi ginecologi e urologi) che hanno completato la loro formazione in chirurgia robotica e che eseguono comunemente chirurgia laparoscopica.
Un colloquio semi-strutturato individuale per chirurgo, secondo una guida al colloquio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elicitazione della percezione dei chirurghi
Lasso di tempo: = durata del colloquio (circa 30 minuti)
Elicitazione della percezione delle pratiche e dei cambiamenti comportamentali da parte dei chirurghi durante la chirurgia assistita da robot.
= durata del colloquio (circa 30 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BehavRobot

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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