Behav'Robot: comprender el comportamiento del cirujano durante la cirugía asistida por robot
1 de marzo de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier de Troyes
Behav'Robot: comprensión del comportamiento del cirujano durante la cirugía asistida por robot (un estudio cualitativo)
La cirugía asistida por robot se está extendiendo desde la última década, pero se sabe poco sobre el impacto del uso del robot en las prácticas y el comportamiento del cirujano en el quirófano.
Se espera que este estudio cualitativo entreviste a cirujanos experimentados capacitados para realizar cirugía asistida por robot y proporcione nuevos conocimientos para comprender los cambios de comportamiento de los cirujanos cuando usan un robot.
Este estudio contribuirá a mejorar los programas de formación en cirugía asistida por robot.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Grand-Est
-
Troyes, Grand-Est, Francia, 10000
- Centre Hospitalier de Troyes
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes del estudio serán cirujanos de la cavidad pélvica y abdominal de alto nivel (es decir, cirujanos viscerales, cirujanos ginecólogos y urólogos) que hayan completado su capacitación en cirugía asistida por robot y que, por lo general, realicen cirugía laparoscópica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirujanos senior de cavidad abdominal y pélvica (es decir, cirujanos viscerales, cirujanos ginecólogos o urólogos).
- Haber completado un entrenamiento asistido por robot
- Comúnmente haciendo cirugía laparoscópica
Criterio de exclusión:
- Aquellos que se nieguen a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Intervención
Cirujanos senior de cavidad abdominal y pélvica (es decir, cirujanos viscerales, cirujanos ginecólogos y urólogos) que hayan completado su capacitación en cirugía asistida por robot y, por lo general, realicen cirugía laparoscópica.
|
Una entrevista individual semiestructurada por cirujano, según guía de entrevista.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Elicitación de la percepción de los cirujanos
Periodo de tiempo: = duración de la entrevista (alrededor de 30 minutos)
|
Obtención de la percepción de los cirujanos sobre las prácticas y los cambios de comportamiento al realizar una cirugía asistida por robot.
|
= duración de la entrevista (alrededor de 30 minutos)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- BehavRobot
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Entrevista
-
Ruhr University of BochumTerminadoEnfermedad psicológicaAlemania
-
Ruhr University of BochumTerminadoEnfermedad psicológicaAlemania