Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av att tillämpa konstterapi på social interaktion, självkänsla och välbefinnande för äldre invånare på långtidsvårdsinstitutioner

8 januari 2022 uppdaterad av: Tsui-Wei Chien, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
När de åldras migrerar äldre till långtidsvårdsanstalter. De äldre invånarna saknar självstyre på grund av grupplivets egenskaper. Nedgången i hälsofunktionen eller uppkomsten av sjukdomar kan lätt leda till minskad fysisk aktivitet, minskad interpersonell interaktion, socialt tillbakadragande, låg självkänsla och minskat välbefinnande. I nuvarande som betonar äldre i hälsofrämjande och sjukdomsförebyggande verksamhet kan konstterapi tillämpas för äldre för att uppnå syftet med hälsofrämjande. Konstterapi kan effektivt förbättra social interaktion, självkänsla och välbefinnande; men många forskare menar ändå att det är nödvändigt att undersöka effektiviteten av konstterapi för äldre boende på långtidsvårdsinstitutioner. Syftet med denna studie är att utforska effektiviteten av konstterapi för att förbättra social interaktion, självkänsla och välbefinnande för äldre invånare på långtidsvårdsinstitutioner.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • New Taipei City, Taiwan
        • Rekrytering
        • Long-term care facility
      • Taipei City, Taiwan
        • Rekrytering
        • Long-term care facility

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 100 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år eller äldre och bott på samma långtidsvårdsinstitution i mer än tre månader.
  • Kommunicera på mandarin eller taiwanesiska.
  • Med glasögon eller hörapparater och andra hjälpmedel kan ha bra syn- och hörselfunktioner.
  • Både övre extremiteternas muskelkraft ≥ 4 poäng, kan autonom rörelse mot måttligt motstånd. Under övervakning, kan säkert använda sax för konstnärligt skapande och sitta kontinuerligt i 90 minuter.
  • Få > 20 poäng på Barthel Index.
  • Få > 16 poäng på Mini-Mental Status Examination.
  • Få ≤ 9 poäng på skalan för geriatrisk depression.
  • Efter forskarens förklaring är deltagaren villig och kan ge informerat samtycke för deltagande i studien.

Exklusions kriterier:

  • Under 65 år och bott på samma långtidsvårdsinstitution mindre än tre månader.
  • Svår hörsel- och synskada, vilket gör det omöjligt att kommunicera.
  • Får antidepressiva läkemedel eller relaterade behandlingar.
  • Helt beroende av aktiviteter i det dagliga livet.
  • Svår depression eller svår demens.
  • De äldre deltar i konstnärlig skapande verksamhet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Konstterapigrupp
Experimentgruppen fick 8 veckors konstterapi. Konstterapi använder olika teman och material för att skapa konst.
Konstterapin i denna studie är en gång i veckan, 90 minuter varje avsnitt under totalt 8 veckor, och med temainriktad konstterapi i grupp. Varje avsnitt har ett tema och forskaren guidar de äldre att göra konstnärliga skapelser. Varje avsnitt innehåller en uppvärmningsfas är 15 minuter, den kreativa fasen är 60 minuter och delningsfasen är 15 minuter.
Inget ingripande: Ingen interventionsgrupp
Ingen interventionsgrupp upprätthåller institutionens ursprungliga dagliga rutin och deltagande i aktiviteter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Socialt stödjande aktivitetsinventering
Tidsram: Efter 8 veckors konstterapi
Ett instrument av indextyp gör det möjligt att utvärdera kvantiteten och kvaliteten på äldres deltagande i social aktivitet i långtidsvårdsmiljöer (Hsu, 2011). Allt organiserat i nio underkategorier, inklusive (1) alla sociala kontakter med familjemedlemmar och vänner, (2) chatta med bekanta, (3) semesterrelaterade aktiviteter, (4) kognitiva spel, (5) engagemang från externa organisationer, (6) ) underhållning, (7) nöjesresor, (8) konst/hantverkskurser och (9) religiösa aktiviteter (Hsu, 2011). Varje underkategori innehöll tre komponenter: frekvens, meningsfullhet och njutning (Hsu, 2011). Frekvensen varierade från 1 till 9, och meningsfullhet och njutning betygsatts på ett 4-punkts Likert-betyg varierade från 1 till 4 (Hsu, 2011). Högre poäng representerade mer frekvent deltagande i aktiviteten, mer betydelsefull mening för ens liv och större glädje i aktivitetsdeltagande (Hsu, 2011).
Efter 8 veckors konstterapi

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rosenberg Self-Esteem Scale (kinesisk version)
Tidsram: Efter 8 veckors konstterapi
En 10-punktsskala mätte respondentens självkänsla (Yeung, 1998). Alla frågor besvaras på ett 4-punkts Likert-betyg, lägsta och högsta poäng på skalan är 10 och 40, med lägre poäng som tyder på bättre självkänsla (Yeung, 1998).
Efter 8 veckors konstterapi
Välbefinnande skala för äldre
Tidsram: Efter 8 veckors konstterapi
En 9-punktsskala mätte de äldres välbefinnande (Lien & Chen, 2015). Alla frågor besvaras med ett 5-poäng Likert-betyg, lägsta och högsta poäng på skalan är 9 och 45, med högre poäng som tyder på bättre välbefinnande (Lien & Chen, 2015).
Efter 8 veckors konstterapi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera