Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van het toepassen van kunstzinnige therapie op sociale interactie, zelfrespect en welzijn voor ouderen in instellingen voor langdurige zorg

8 januari 2022 bijgewerkt door: Tsui-Wei Chien, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Bij het ouder worden migreren ouderen naar instellingen voor langdurige zorg. De oudere bewoners missen autonomie door de kenmerken van het groepsleven. De achteruitgang van de gezondheidsfunctie of het optreden van ziekten kan gemakkelijk leiden tot verminderde fysieke activiteit, verminderde interpersoonlijke interactie, sociale terugtrekking, een laag zelfbeeld en verminderd welzijn. In de huidige tijd die de nadruk legt op ouderen bij activiteiten voor gezondheidsbevordering en ziektepreventie, kan beeldende therapie worden toegepast voor ouderen om het doel van gezondheidsbevordering te bereiken. Beeldende therapie zou de sociale interactie, het gevoel van eigenwaarde en het welzijn effectief kunnen verbeteren; maar veel onderzoekers suggereren nog steeds dat het nodig is om de effectiviteit van beeldende therapie voor ouderen in instellingen voor langdurige zorg te onderzoeken. Het doel van deze studie is om de effectiviteit van beeldende therapie te onderzoeken bij het verbeteren van de sociale interactie, het gevoel van eigenwaarde en het welzijn van ouderen in instellingen voor langdurige zorg.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

82

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • Werving
        • Long-term care facility
      • Taipei City, Taiwan
        • Werving
        • Long-term care facility

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 100 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar of ouder zijn en langer dan drie maanden in dezelfde instelling voor langdurige zorg hebben gewoond.
  • Communiceer in het Mandarijn of Taiwanees.
  • Met een bril of hoortoestellen en andere hulpmiddelen kan je goed zien en horen.
  • Beide bovenste ledematen spierkracht ≥ 4 punten, kunnen autonoom bewegen tegen matige weerstand. Kan onder toezicht veilig een schaar gebruiken voor artistieke creatie en 90 minuten ononderbroken zitten.
  • Score > 20 punten op Barthel Index.
  • Scoor > 16 punten op Mini-Mental Status Examination.
  • Scoor ≤ 9 punten op de Geriatrische Depressieschaal.
  • Na de uitleg van de onderzoeker is de deelnemer bereid en in staat geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 65 jaar en minder dan drie maanden in dezelfde instelling voor langdurige zorg woonden.
  • Ernstige gehoor- en gezichtsstoornissen, waardoor communiceren onmogelijk is.
  • Het ontvangen van antidepressiva of aanverwante behandelingen.
  • Volledig afhankelijk van activiteiten van het dagelijks leven.
  • Ernstige depressie of ernstige dementie.
  • Ouderen nemen deel aan artistieke creatiegerelateerde activiteiten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep beeldende therapie
De experimentele groep kreeg 8 weken kunstzinnige therapie. Kunsttherapie gebruikt verschillende thema's en materialen om kunst te maken.
Ander: Kunst therapie
De beeldende therapie in deze studie is eenmaal per week, 90 minuten per onderdeel gedurende in totaal 8 weken, en maakt gebruik van themagerichte groepstherapie. Elke sectie heeft één thema en de onderzoeker begeleidt ouderen bij het maken van artistieke creaties. Elke sectie bevat een opwarmfase van 15 minuten, de creatieve fase van 60 minuten en een deelfase van 15 minuten.
Geen tussenkomst: Geen interventiegroep
Geen enkele interventiegroep handhaaft de oorspronkelijke dagelijkse routine en deelname aan activiteiten van de instelling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inventaris van sociaal ondersteunende activiteiten
Tijdsspanne: Na 8 weken beeldende therapie
Een instrument van het indextype maakt het mogelijk de kwantiteit en kwaliteit van de deelname van ouderen aan sociale activiteiten in instellingen voor langdurige zorg te evalueren (Hsu, 2011). Allemaal georganiseerd in negen subcategorieën, waaronder (1) alle sociale contacten met familieleden en vrienden, (2) chatten met kennissen, (3) vakantiegerelateerde activiteiten, (4) cognitieve spelletjes, (5) betrokkenheid van externe organisaties, (6 ) amusement, (7) plezierreizen, (8) kunst-/handwerklessen en (9) religieuze activiteiten (Hsu, 2011). Elke subcategorie bevatte drie componenten: frequentie, betekenis en plezier (Hsu, 2011). De frequentie varieerde van 1 tot 9, en betekenisvolheid en plezier beoordeeld op een 4-punts Likert-score varieerde van 1 tot 4 (Hsu, 2011). Hogere scores vertegenwoordigden meer frequente deelname aan de activiteit, meer betekenis voor iemands leven en meer plezier in deelname aan activiteiten (Hsu, 2011).
Na 8 weken beeldende therapie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rosenberg Self-Esteem Scale (Chinese versie)
Tijdsspanne: Na 8 weken beeldende therapie
Een schaal met 10 items meet het gevoel van eigenwaarde van de respondent (Yeung, 1998). Alle items werden beantwoord op een 4-punts Likert-score, de minimum- en maximumscores op de schaal zijn 10 en 40, waarbij lagere scores wijzen op een beter gevoel van eigenwaarde (Yeung, 1998).
Na 8 weken beeldende therapie
Welzijnsschaal voor ouderen
Tijdsspanne: Na 8 weken beeldende therapie
Een schaal met 9 items mat het welzijn van ouderen (Lien & Chen, 2015). Alle items werden beantwoord op een 5-punts Likert-score, de minimum- en maximumscores op de schaal zijn 9 en 45, waarbij hogere scores een beter welzijn suggereren (Lien & Chen, 2015).
Na 8 weken beeldende therapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • C110024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren