Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность применения арт-терапии на социальное взаимодействие, самооценку и благополучие пожилых людей, проживающих в учреждениях длительного ухода

8 января 2022 г. обновлено: Tsui-Wei Chien, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
По мере старения пожилые люди мигрируют в учреждения длительного ухода. Пожилым жителям не хватает автономии из-за особенностей групповой жизни. Ухудшение функции здоровья или возникновение заболеваний могут легко привести к снижению физической активности, уменьшению межличностного взаимодействия, социальной изоляции, низкой самооценке и ухудшению самочувствия. В настоящее время, которое уделяет особое внимание пожилым людям в мероприятиях по укреплению здоровья и профилактике заболеваний, арт-терапия может применяться к пожилым людям для достижения цели укрепления здоровья. Арт-терапия может эффективно улучшить социальное взаимодействие, самооценку и благополучие; но многие исследователи до сих пор предполагают, что необходимо исследовать эффективность арт-терапии для лиц пожилого возраста, проживающих в учреждениях длительного ухода. Целью данного исследования является изучение эффективности арт-терапии в улучшении социального взаимодействия, самооценки и благополучия пожилых людей, проживающих в учреждениях длительного ухода.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yi-Ting Liao, Master student
  • Номер телефона: +886936246372
  • Электронная почта: 081116202@ntunhs.edu.tw

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Long-term care facility
      • Taipei City, Тайвань
        • Рекрутинг
        • Long-term care facility

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 100 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 65 лет и старше, проживание в одном и том же учреждении длительного ухода более трех месяцев.
  • Общайтесь на мандаринском или тайваньском языках.
  • С помощью очков или слуховых аппаратов и других вспомогательных устройств человек может иметь хорошее зрение и слух.
  • Мышечная сила обеих верхних конечностей ≥ 4 баллов, может двигаться автономно при умеренном сопротивлении. Под присмотром может безопасно использовать ножницы для художественного творчества и непрерывно сидеть в течение 90 минут.
  • Оценка > 20 баллов по индексу Бартеля.
  • Наберите > 16 баллов по мини-тестированию психического статуса.
  • Оценка ≤ 9 баллов по гериатрической шкале депрессии.
  • После объяснения исследователя участник готов и может дать информированное согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Моложе 65 лет и проживал в одном и том же учреждении длительного ухода менее трех месяцев.
  • Тяжелые нарушения слуха и зрения, что делает невозможным общение.
  • Прием антидепрессантов или связанных с ними процедур.
  • Полностью зависит от деятельности повседневной жизни.
  • Тяжелая депрессия или тяжелая деменция.
  • Пожилые люди участвуют в деятельности, связанной с художественным творчеством.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа арт-терапии
Экспериментальная группа получала 8-недельную арт-терапию. Арт-терапия использует разные темы и материалы для создания искусства.
Арт-терапия в этом исследовании проводится один раз в неделю, по 90 минут на каждый раздел, в общей сложности 8 недель, с использованием тематической групповой арт-терапии. Каждый раздел посвящен одной теме, и исследователь помогает пожилым людям создавать художественные произведения. Каждый раздел включает 15-минутную фазу разминки, 60-минутную творческую фазу и 15-минутную фазу обмена информацией.
Без вмешательства: Группа без вмешательства
Ни одна группа вмешательства не поддерживает первоначальный распорядок дня учреждения и участие в мероприятиях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перечень социально-поддерживающей деятельности
Временное ограничение: После 8-недельной арт-терапии
Инструмент индексного типа позволяет оценить количество и качество участия пожилых людей в социальной деятельности в учреждениях длительного ухода (Hsu, 2011). Все они организованы в девять подкатегорий, включая (1) все социальные контакты с членами семьи и друзьями, (2) общение со знакомыми, (3) деятельность, связанную с праздником, (4) познавательные игры, (5) участие сторонних организаций, (6) ) развлечения, (7) увеселительные поездки, (8) уроки декоративно-прикладного искусства и (9) религиозная деятельность (Hsu, 2011). Каждая подкатегория содержала три компонента: частота, значимость и удовольствие (Hsu, 2011). Частота варьировалась от 1 до 9, а значимость и удовольствие, оцененные по 4-балльной шкале Лайкерта, варьировались от 1 до 4 (Hsu, 2011). Более высокие баллы представляли более частое участие в деятельности, большее значение жизни и большее удовольствие от участия в деятельности (Hsu, 2011).
После 8-недельной арт-терапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самооценки Розенберга (китайская версия)
Временное ограничение: После 8-недельной арт-терапии
Шкала из 10 пунктов измеряла самооценку респондента (Yeung, 1998). Все вопросы оценивались по 4-балльной шкале Лайкерта, минимальные и максимальные баллы по шкале — 10 и 40, причем более низкие баллы указывают на более высокую самооценку (Yeung, 1998).
После 8-недельной арт-терапии
Шкала благополучия для пожилых людей
Временное ограничение: После 8-недельной арт-терапии
Шкала из 9 пунктов измеряла благополучие пожилых людей (Lien & Chen, 2015). Все вопросы оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта, минимальные и максимальные баллы по шкале составляют 9 и 45, причем более высокие баллы указывают на лучшее самочувствие (Lien & Chen, 2015).
После 8-недельной арт-терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться