Laparoskopi vid komplicerat ljumskbråck
23 oktober 2021 uppdaterad av: Bhawani Khanal, B.P. Koirala Institute of Health Sciences
Resultat av laparoskopisk reparation i komplicerat ljumskbråck: en enda institutionsbaserad kohortstudie i Nepal
Denna studie bedömde resultaten av laparoskopisk reparation vid komplicerat ljumskbråck.
Laparoskopiskt tillvägagångssätt vid komplicerat ljumskbråck kan uppnå önskvärda patientresultat utan större komplikationer, förutsatt att patientval och expertis är bra.
Denna studie ger en inblick i resultaten från proceduren i låga resurser i Nepal.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
22
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Province 1
-
Dharān Bāzār, Province 1, Nepal, 56700
- BP Koirala Institute of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med diagnos av komplicerat ljumskbråck
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med ålder över 18 år med diagnos av komplicerat ljumskbråck
Exklusions kriterier:
- Patienter med drag av bukhinneinflammation, historia av tidigare bukkirurgi och de som inte är lämpade för allmän anestesi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med diagnosen komplicerat ljumskbråck
|
Alla patienter i kohorten genomgick laparoskopisk reparation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
intraoperativa komplikationer
Tidsram: under kirurgiskt ingrepp
|
1. Blödning (epigastriska / testikulära kärl) 2. Tarmskada 3. Peritoneal reva
|
under kirurgiskt ingrepp
|
|
Postoperativa komplikationer
Tidsram: upp till 6 månader efter operationen
|
1. Serom 2. Urinretention 3. Sårinfektion
|
upp till 6 månader efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
20 maj 2018
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
4 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRC/1217/018
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .