- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05107986
Laparoscopia em Hérnia Inguinal Complicada
23 de outubro de 2021 atualizado por: Bhawani Khanal, B.P. Koirala Institute of Health Sciences
Resultados do reparo laparoscópico em hérnia complicada na virilha: um único estudo de coorte de base institucional no Nepal
Este estudo avaliou os resultados do reparo laparoscópico em hérnia inguinal complicada.
A abordagem laparoscópica em casos de hérnia inguinal complicada pode alcançar resultados desejáveis para os pacientes sem grandes complicações, desde que boa seleção de pacientes e experiência.
Este estudo fornece uma visão dos resultados do procedimento no cenário de poucos recursos do Nepal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
22
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Province 1
-
Dharān Bāzār, Province 1, Nepal, 56700
- BP Koirala Institute of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com diagnóstico de hérnia inguinal complicada
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade superior a 18 anos com diagnóstico de hérnia inguinal complicada
Critério de exclusão:
- Pacientes com características de peritonite, história de cirurgia abdominal prévia e aqueles impróprios para anestesia geral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes diagnosticados com hérnia inguinal complicada
|
Todos os pacientes da coorte foram submetidos a reparo laparoscópico.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
complicações intraoperatórias
Prazo: durante procedimento cirúrgico
|
1. Sangramento (vasos epigástricos/testiculares) 2. Lesão intestinal 3. Ruptura peritoneal
|
durante procedimento cirúrgico
|
Complicações pós-operatórias
Prazo: até 6 meses pós operatório
|
1. Seroma 2. Retenção Urinária 3. Infecção da ferida
|
até 6 meses pós operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
20 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRC/1217/018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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