Effekt av Graston Technique kontra MET på att förbättra hamstringsflexibiliteten och ADLS vid knäartros
11 maj 2022 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekt av Graston-teknik kontra muskelenergiteknik på att förbättra hamstringsflexibiliteten och ADLS vid knäartros
Syftet med denna studie är att fastställa jämförelsen mellan Graston-teknik och muskelenergiteknik för att förbättra hamstringsflexibiliteten och ADL bland patienter med knä-O.A.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ayesha Anwar, DPT
- Telefonnummer: +923340003448
- E-post: dptm-f17-027@superior.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Knäartrospatient med bilateral (men testade endast svår sida) eller unilateral extremitetsinblandning.(13)
- Knäartrospatient som redan diagnostiserats av ortopedisk kirurg med röntgenfynd som visar grad I eller II i kellgren och Lawrence kriterier för knä-OA kommer att väljas. (16)
- Ambulera självständigt med eller utan hjälpmedel och gå upp och ner åtminstone en trappa.(13)
- Både män och kvinnor kommer att ingå i studien.
- Ålder över 40 till 55 år.(13)
Exklusions kriterier:
- Patient med tidigare kända neurologiska, hjärt- eller andningssjukdomar.
- Patient med anamnes på öppet sår, hudinfektion eller tumörer i behandlingsområdet.
- Alla andra ortopediska tillstånd eller frakturer i området för behandlingslem.
- Patienten kommer att uteslutas om de har ländryggssmärta, ischias eller missbildningar relaterade till hans ryggrad och knä.
- Patient med tidigare operationer i nedre extremiteter eller ryggraden.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Graston teknik.
Graston-tekniken är en form av manuell terapi som kallas mjukdelsinstrumentassisterad mobilisering
|
Grastonteknik bland patienter med knäartros
|
|
Experimentell: muskelenergiteknik
Muscle Energy Technique (MET), använder en muskels egen energi i form av milda isometriska sammandragningar för att slappna av musklerna via autogen eller reciprok hämning och förlänga muskeln
|
muskelenergiteknik hos patienter med knäartros
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
knäartros
Tidsram: 6 månader
|
Jämförelse av Graston-teknik kontra muskelenergiteknik bland patienter med knäartros.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 maj 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2022
Första postat (Faktisk)
17 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DPT/Batch-Fall17/511
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .