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変形性膝関節症におけるハムストリングの柔軟性と ADLS の改善に対するグラストン法と MET の効果

2022年5月11日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

変形性膝関節症におけるハムストリングスの柔軟性と ADLS の改善に対するグラストン テクニックとマッスル エネルギー テクニックの効果

この研究の目的は、膝 O.A. 患者のハムストリングの柔軟性と ADL を改善するためのグラストン法と筋エネルギー法の比較を決定することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 変形性膝関節症の患者で、両側性(ただし、重度の側のみを検査)または片側性肢病変を伴う。(13)
  • 整形外科医によってすでに診断された変形性膝関節症の患者で、X線所見がケルグレンでグレードIまたはIIを示し、膝OAのローレンス基準が選択されます。 (16)
  • 補助具の有無にかかわらず、独立して歩行し、少なくとも階段を上り下りする(13)。
  • 男性と女性の両方が研究に含まれます。
  • 40歳以上55歳以上(13)

除外基準:

  • -既知の神経学的、心臓または呼吸器の病歴のある患者。
  • -治療部位に開放創、皮膚感染症または腫瘍の病歴がある患者。
  • -治療肢の領域におけるその他の整形外科的状態または骨折。
  • 腰痛、坐骨神経痛、または背骨や膝に関連する変形がある場合、患者は除外されます。
  • -最近の下肢または脊椎の手術歴のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グラストン技。
グラストン法は、軟部組織の器具を使ったモビライゼーションとして知られる手技療法です。
変形性膝関節症患者におけるグラストン法
実験的:マッスルエナジーテクニック
マッスル エネルギー テクニック (MET) は、筋肉自体のエネルギーを穏やかな等尺性収縮の形で使用して、自律的または相互抑制によって筋肉を弛緩させ、筋肉を伸ばします。
変形性膝関節症患者のマッスルエナジーテクニック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変形性膝関節症
時間枠:6ヵ月
変形性膝関節症患者におけるグラストン法と筋エネルギー法との比較。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年5月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月11日

最初の投稿 (実際)

2022年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月11日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DPT/Batch-Fall17/511

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

グラストン法の臨床試験

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