- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05376995
Effetto della tecnica Graston rispetto al MET sul miglioramento della flessibilità del tendine del ginocchio e dell'ADLS nell'artrosi del ginocchio
11 maggio 2022 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effetto della tecnica Graston rispetto alla tecnica dell'energia muscolare sul miglioramento della flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e dell'ADLS nell'artrosi del ginocchio
L'obiettivo di questo studio è determinare il confronto tra la tecnica di Graston e la tecnica dell'energia muscolare per migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e l'ADL tra i pazienti con O.A.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ayesha Anwar, DPT
- Numero di telefono: +923340003448
- Email: dptm-f17-027@superior.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con artrosi del ginocchio con coinvolgimento bilaterale (ma testato solo sul lato grave) o unilaterale dell'arto.(13)
- Verranno selezionati i pazienti con osteoartrite del ginocchio già diagnosticati dal chirurgo ortopedico con reperti radiografici che mostrano grado I o II nei criteri di kellgren e Lawrence per l'artrosi del ginocchio. (16)
- Deambulare autonomamente con o senza ausili e salire e scendere almeno una rampa di scale.(13)
- Sia maschi che femmine saranno inclusi nello studio.
- Età superiore a 40 a 55 anni.(13)
Criteri di esclusione:
- Paziente con anamnesi di qualsiasi condizione neurologica, cardio o respiratoria nota.
- Paziente con anamnesi di ferita aperta, infezione cutanea o tumori nell'area di trattamento.
- Qualsiasi altra condizione ortopedica o frattura nell'area dell'arto trattato.
- Il paziente sarà escluso se presenta lombalgia, sciatica o deformità legate alla colonna vertebrale e al ginocchio.
- Paziente con anamnesi di recenti interventi chirurgici agli arti inferiori o alla colonna vertebrale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Tecnica Grastone.
La tecnica Graston è una forma di terapia manuale nota come mobilizzazione strumentale dei tessuti molli
|
Tecnica di Graston tra pazienti con artrosi del ginocchio
|
|
Sperimentale: tecnica dell'energia muscolare
Muscle Energy Technique (MET), utilizza l'energia propria di un muscolo sotto forma di dolci contrazioni isometriche per rilassare i muscoli tramite inibizione autogena o reciproca e allungare il muscolo
|
tecnica dell'energia muscolare tra i pazienti con artrosi del ginocchio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
artrosi del ginocchio
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Confronto tra la tecnica di Graston e la tecnica dell'energia muscolare tra i pazienti con artrosi del ginocchio.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 maggio 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
17 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPT/Batch-Fall17/511
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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