Efecto de la técnica Graston versus MET en la mejora de la flexibilidad de los isquiotibiales y ADLS en la osteoartritis de rodilla
11 de mayo de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efecto de la técnica de Graston versus la técnica de energía muscular en la mejora de la flexibilidad de los isquiotibiales y ADLS en la osteoartritis de rodilla
El objetivo de este estudio es determinar la comparación de la técnica de Graston versus la técnica de energía muscular para mejorar la flexibilidad de los isquiotibiales y las AVD en pacientes con artrosis de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ayesha Anwar, DPT
- Número de teléfono: +923340003448
- Correo electrónico: dptm-f17-027@superior.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con osteoartritis de rodilla con afectación bilateral (pero probada solo del lado grave) o unilateral de las extremidades.(13)
- Se seleccionará a un paciente con artrosis de rodilla ya diagnosticada por un cirujano ortopédico con hallazgos radiográficos que muestren grado I o II en los criterios de Kellgren y Lawrence para la artrosis de rodilla. (dieciséis)
- Deambular de forma independiente con o sin dispositivos de asistencia y subir y bajar al menos un tramo de escaleras.(13)
- Tanto hombres como mujeres serán incluidos en el estudio.
- Edad mayor de 40 a 55 años.(13)
Criterio de exclusión:
- Paciente con antecedentes de cualquier condición neurológica, cardiovascular o respiratoria conocida.
- Paciente presente con antecedentes de herida abierta, infección de la piel o tumores en el área de tratamiento.
- Cualquier otra condición ortopédica o fractura en el área de la extremidad de tratamiento.
- Se excluirá al paciente si tiene dolor lumbar, ciática o deformidades relacionadas con la columna y la rodilla.
- Paciente con antecedente de cirugías recientes de miembros inferiores o de columna.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica Graston.
La Técnica Graston es una forma de terapia manual conocida como movilización asistida por instrumentos de tejidos blandos.
|
Técnica de Graston en pacientes con artrosis de rodilla
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Experimental: tecnica de energia muscular
Técnica de energía muscular (MET), utiliza la propia energía de un músculo en forma de contracciones isométricas suaves para relajar los músculos a través de inhibición autógena o recíproca y alargar el músculo
|
técnica de energía muscular entre pacientes con artrosis de rodilla
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
osteoartritis de rodilla
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Comparación de la técnica de Graston versus la técnica de energía muscular en pacientes con artrosis de rodilla.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
17 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall17/511
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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