Влияние техники Грастона по сравнению с МЕТ на улучшение гибкости подколенного сухожилия и ADLS при остеоартрозе коленного сустава
11 мая 2022 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Влияние техники Грастона по сравнению с техникой мышечной энергии на улучшение гибкости подколенного сухожилия и ADLS при остеоартрозе коленного сустава
Целью данного исследования является определение сравнения техники Грастона с техникой мышечной энергии для улучшения гибкости подколенного сухожилия и ADL у пациента с остеоартрозом коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ayesha Anwar, DPT
- Номер телефона: +923340003448
- Электронная почта: dptm-f17-027@superior.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент с остеоартритом коленного сустава с двусторонним (но тестировали только тяжелую сторону) или односторонним поражением конечностей. (13)
- Будет выбран пациент с остеоартритом коленного сустава, уже диагностированным хирургом-ортопедом, с рентгенологическими данными, показывающими степень I или II степени по критериям Келлгрена и Лоуренса для ОА коленного сустава. (16)
- Самостоятельно передвигаться со вспомогательными устройствами или без них, подниматься и спускаться как минимум на один лестничный пролет.(13)
- В исследование будут включены как мужчины, так и женщины.
- Возраст от 40 до 55 лет.(13)
Критерий исключения:
- Пациент с историей любых известных неврологических, сердечно-сосудистых или респираторных заболеваний.
- У пациента в анамнезе открытая рана, кожная инфекция или опухоли в области лечения.
- Любое другое ортопедическое заболевание или перелом в области обрабатываемой конечности.
- Пациент будет исключен, если у него есть боль в пояснице, радикулит или деформации, связанные с его позвоночником и коленом.
- Пациент с историей недавних операций на нижних конечностях или позвоночнике.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника Грастона.
Техника Грастона — форма мануальной терапии, известная как мобилизация мягких тканей с помощью инструментов.
|
Техника Грастона у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
|
|
Экспериментальный: техника мышечной энергии
Техника мышечной энергии (MET) использует собственную энергию мышцы в виде мягких изометрических сокращений, чтобы расслабить мышцы за счет аутогенного или реципрокного торможения и удлинить мышцу.
|
мышечно-энергетическая техника у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
коленный остеоартрит
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Сравнение техники Грастона с техникой мышечной энергии у пациента с остеоартритом коленного сустава.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall17/511
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .