Trunkstability: en predisposition för armfunktion
2 december 2022 uppdaterad av: University Ghent
Bålstabilitet antas vara en viktig predisposition för armfunktion.
Såvitt investerarna vet har detta aldrig visats.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Femtio friska försökspersoner kommer att utföra en sträckande rörelse i sittande. De kommer att nå en kon på ett avstånd av lite mer än armlängd.
Elektromyogram (EMG) och kinematik blir resultatmåtten. Sekundära utfallsmått är: sex, skicklighet, skicklighet, 50 första gången strokepatienter kommer att utföra samma rörelser. Det primära resultatet är EMG och kinematik; sekundära utfallsmått är: sidan av hemiplegi, armåterhämtning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
110
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oost Vlaanderen
-
Gent, Oost Vlaanderen, Belgien, 9000
- Revaki Ugent
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI <30
- ingen ortopedisk, neurologisk störning som kan påverka räckvidden
- ålder mellan 18 och 70 år
Exklusions kriterier:
- BMI >30
- ortopedisk, neurologisk störning som kan påverka räckvidden
- < 18 år
- >70 år gammal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: friska försökspersoner
|
|
|
Inget ingripande: strokepatienter
första gången strokepatienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elektromyografi för att analysera muskelaktivering
Tidsram: 2 timmar
|
vilken muskel som är aktiv under en sträckande rörelse
|
2 timmar
|
|
kinematik för att analysera trunkengagemang
Tidsram: 2 timmar
|
när är stammen involverad i en sträckande rörelse
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2022
Första postat (Uppskatta)
12 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EC2016/0808
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .