Estabilidade do tronco: uma predisposição para a função do braço
2 de dezembro de 2022 atualizado por: University Ghent
Supõe-se que a estabilidade do tronco seja uma predisposição importante para a função do braço.
Para o conhecimento dos investidores, isso nunca foi demonstrado.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Cinquenta indivíduos saudáveis executarão um movimento de alcance na posição sentada. Eles alcançarão um cone a uma distância de pouco mais do que o comprimento do braço.
Eletromiograma (EMG) e cinemática serão as medidas de resultado. As medidas de resultados secundários são: sexo, destreza, habilidade, Cinquenta pacientes com AVC pela primeira vez executarão os mesmos movimentos. O resultado primário é EMG e cinemática; medidas de resultados secundários são: lado da hemiplegia, recuperação do braço.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
110
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oost Vlaanderen
-
Gent, Oost Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Revaki Ugent
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC < 30
- nenhum distúrbio ortopédico ou neurológico que possa influenciar o alcance
- idade entre 18 e 70 anos
Critério de exclusão:
- IMC>30
- distúrbio ortopédico e neurológico que pode influenciar o alcance
- < 18 anos de idade
- >70 anos de idade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: indivíduos saudáveis
|
|
|
Sem intervenção: pacientes com AVC
pacientes com AVC pela primeira vez
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eletromiografia para analisar a ativação muscular
Prazo: 2 horas
|
qual músculo está ativo durante um movimento de alcance
|
2 horas
|
|
cinemática para analisar o envolvimento do tronco
Prazo: 2 horas
|
quando o tronco está envolvido em um movimento de alcance
|
2 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
12 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EC2016/0808
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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