- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05646966
Stabilita kufru: Predispozice pro funkci paže
Přehled studie
Detailní popis
Padesát zdravých jedinců provede v sedě dosahující pohyb. Dosáhnou ke kuželu na vzdálenost o málo větší než je délka paže.
Výsledným měřítkem bude elektromyogram (EMG) a kinematika. Sekundární výsledná měřítka jsou: pohlaví, obratnost, zručnost, Padesát pacientů s první mrtvicí provede stejné pohyby. Primárním výsledkem je EMG a kinematika; sekundárními výstupními opatřeními jsou: strana hemiplegie, zotavení paže.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Oost Vlaanderen
-
Gent, Oost Vlaanderen, Belgie, 9000
- Revaki Ugent
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- BMI < 30
- žádná ortopedická, neurologická porucha, která by mohla ovlivnit dosah
- věk od 18 do 70 let
Kritéria vyloučení:
- BMI > 30
- ortopedická, neurologická porucha, která může ovlivnit dosah
- < 18 let
- > 70 let věku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: zdravé subjekty
|
|
|
Žádný zásah: pacientů s mrtvicí
pacientů s mrtvicí poprvé
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Elektromyografie pro analýzu svalové aktivace
Časové okno: 2 hodiny
|
který sval je aktivní při dosahovém pohybu
|
2 hodiny
|
|
kinematika pro analýzu zapojení kmene
Časové okno: 2 hodiny
|
kdy je trup zapojen do dosahového pohybu
|
2 hodiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EC2016/0808
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .