Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande av hamstringsskador hos fotbollsspelare.

2 september 2025 uppdaterad av: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effekten av passiv manuell terapi, aktiv terapi och kombinerad terapi i relation till förebyggande av hamstringsskador hos fotbollsspelare. Randomiserad klinisk prövning.

Inledning: Förekomsten av hamstringsskador i fotboll är hög, vilket leder till en ökning av antalet skadade och en hög samhällsekonomisk kostnad. För närvarande finns det olika behandlingsprotokoll för denna muskelgrupp, men det finns ofta inga jämförelser av olika typer av passiva, aktiva och kombinerade terapier och deras potentiella effekt hos professionella fotbollsspelare.

Mål: Att jämföra effekten av tre olika interventioner; passiv manuell terapi, aktiv terapi baserad på terapeutisk träning och kombinerad terapi, i relation till hamstringsskador hos professionella fotbollsspelare.

Metod: En enkel randomiserad klinisk prövning (RCT) genomfördes (NCT04935398). Efter att ha tillämpat urvalskriterierna erhölls ett urval av 66 professionella fotbollsspelare. De delades in i 3 interventionsgrupper (A, B och C) med 22 deltagare i varje grupp och fick passiv manuell terapi, aktiv terapi (träning) och kombinerad terapi (summan av ovanstående). Motsvarande tester och frågeformulär utvärderades för att få data om hamstringsflexibilitet och höftrörelseomfång vid tre tidsperioder: före, efter och efter2.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ávila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Professionella fotbollsidrottare.
  • Mellan 18-40 år.
  • Manligt kön.
  • Aktiv under tävlingssäsongen.

Exklusions kriterier:

  • Neurologiska tecken.
  • Oförmåga att följa utvärderarens instruktioner.
  • Fysisk aktivitet på mindre än 2 timmar per vecka.
  • Allvarlig skada i nedre extremiteterna under studieperioden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: passiv manuell terapi
Sjukgymnasten utför passiva tekniker på fotbollsspelarnas hamstringsmuskler.
Sjukgymnasten utför passiva tekniker på hamstringsmusklerna och den nerv som innerverar hamstringsmusklerna.
Experimentell: aktiv terapi (träning)
Sjukgymnasten utför inga passiva tekniker och det är spelaren som utför aktiva tekniker på hamstringsmusklerna.
Aktiva lumbopelvic CORE-kontrollövningar och aktiv stretching av ischiopelvic nerverna
Andra namn:
  • Aktiv neurodynamik och terapeutisk träning
Aktiv komparator: kombinerad terapi
Sjukgymnasten utför passiva tekniker och dessutom utför spelaren aktiva tekniker på hamstringsmusklerna.
Sjukgymnasten utför passiva tekniker på hamstringsmuskulaturen och nerven som innerverar hamstringsmusklerna och aktiva lumbopelvic CORE-kontrollövningar och aktiv stretching av ischiopelvic nerverna.
Andra namn:
  • Passiv och aktiv terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätområde av rörelser
Tidsram: 1 månad
Observera graden av rörlighet i de nedre extremiteternas leder.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

21 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2023

Första postat (Faktisk)

17 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera