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Prevenzione delle lesioni al tendine del ginocchio nei giocatori di calcio.

2 settembre 2025 aggiornato da: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efficacia della terapia manuale passiva, della terapia attiva e della terapia combinata in relazione alla prevenzione delle lesioni del bicipite femorale nei calciatori. Studio clinico randomizzato.

Introduzione: la prevalenza di infortuni ai muscoli posteriori della coscia nel calcio è elevata, causando un aumento del numero di vittime e un elevato costo socio-economico. Attualmente esistono diversi protocolli di trattamento per questo gruppo muscolare, ma spesso non ci sono confronti tra diversi tipi di terapie passive, attive e combinate, e la loro potenziale efficacia, nei calciatori professionisti.

Obiettivi: Confrontare l'efficacia di tre diversi interventi; terapia manuale passiva, terapia attiva basata sull'esercizio terapeutico e terapia combinata, in relazione alle lesioni del tendine del ginocchio nei calciatori professionisti.

Metodologia: è stato condotto un semplice studio clinico randomizzato (RCT) (NCT04935398). Dopo aver applicato i criteri di selezione, è stato ottenuto un campione di 66 calciatori professionisti. Sono stati divisi in 3 gruppi di intervento (A, B e C) con 22 partecipanti in ciascun gruppo e hanno ricevuto terapia manuale passiva, terapia attiva (esercizio) e terapia combinata (somma di quanto sopra). I test ei questionari corrispondenti sono stati valutati per ottenere dati sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e sul range di movimento dell'anca in tre periodi di tempo: pre, post e post2.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ávila, Spagna, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleti di calcio professionisti.
  • Tra i 18 e i 40 anni.
  • Genere maschile.
  • Attivo nella stagione agonistica.

Criteri di esclusione:

  • Segni neurologici.
  • Incapacità di seguire le istruzioni del valutatore.
  • Attività fisica inferiore a 2 ore settimanali.
  • Grave lesione agli arti inferiori durante il periodo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: terapia manuale passiva
Il fisioterapista esegue tecniche passive sui muscoli posteriori della coscia dei calciatori.
Il fisioterapista esegue tecniche passive sui muscoli posteriori della coscia e sul nervo che innerva i muscoli posteriori della coscia.
Sperimentale: terapia attiva (esercizio)
Il fisioterapista non esegue tecniche passive ed è il giocatore che esegue tecniche attive sui muscoli posteriori della coscia.
Esercizi attivi di controllo del CORE lombopelvico e allungamento attivo dei nervi ischiopelvici
Altri nomi:
  • Neurodinamica attiva ed esercizio terapeutico
Comparatore attivo: terapia combinata
Il fisioterapista esegue tecniche passive e inoltre il giocatore esegue tecniche attive sui muscoli posteriori della coscia.
Il fisioterapista esegue tecniche passive sui muscoli posteriori della coscia e sul nervo che innerva i muscoli posteriori della coscia ed esercizi attivi di controllo del CORE lombopelvico e allungamento attivo dei nervi ischiopelvici.
Altri nomi:
  • Terapia passiva e attiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misure della gamma di movimenti
Lasso di tempo: 1 mese
Osservare i gradi di mobilità delle articolazioni degli arti inferiori.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

21 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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