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Prävention von Oberschenkelverletzungen bei Fußballspielern.

2. September 2025 aktualisiert von: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Wirksamkeit von passiver manueller Therapie, aktiver Therapie und kombinierter Therapie in Bezug auf die Prävention von Hamstring-Verletzungen bei Fußballspielern. Randomisierte klinische Studie.

Einleitung: Die Prävalenz von Kniesehnenverletzungen im Fußball ist hoch, was zu einer Zunahme der Zahl der Opfer und hohen sozioökonomischen Kosten führt. Derzeit gibt es verschiedene Behandlungsprotokolle für diese Muskelgruppe, aber es gibt oft keine Vergleiche verschiedener Arten von passiven, aktiven und kombinierten Therapien und ihrer potenziellen Wirksamkeit bei professionellen Fußballspielern.

Ziele: Vergleich der Wirksamkeit von drei verschiedenen Interventionen; passive manuelle Therapie, aktive Therapie auf der Grundlage von therapeutischen Übungen und kombinierte Therapie in Bezug auf Oberschenkelverletzungen bei professionellen Fußballspielern.

Methodik: Es wurde eine einfache randomisierte klinische Studie (RCT) durchgeführt (NCT04935398). Nach Anwendung der Auswahlkriterien wurde eine Stichprobe von 66 professionellen Fußballspielern erhalten. Sie wurden in 3 Interventionsgruppen (A, B und C) mit 22 Teilnehmern in jeder Gruppe eingeteilt und erhielten passive manuelle Therapie, aktive Therapie (Übung) und kombinierte Therapie (Summe der oben genannten). Die entsprechenden Tests und Fragebögen wurden ausgewertet, um Daten über die Flexibilität der Kniesehne und den Bewegungsumfang der Hüfte zu drei Zeiträumen zu erhalten: vor, nach und nach2.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Ávila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Professionelle Fußballsportler.
  • Zwischen 18-40 Jahren.
  • Männliches Geschlecht.
  • Aktiv in der Wettkampfsaison.

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Anzeichen.
  • Unfähigkeit, den Anweisungen des Gutachters zu folgen.
  • Körperliche Aktivität von weniger als 2 Stunden pro Woche.
  • Schwere Verletzung der unteren Extremitäten während des Studienzeitraums.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: passive manuelle Therapie
Der Physiotherapeut führt passive Techniken an den Oberschenkelmuskeln der Fußballer durch.
Sonstiges: Passive Neurodynamik und passive axiale Hüftmobilisation/Distraktion
Der Physiotherapeut führt passive Techniken an den Kniesehnenmuskeln und dem Nerv durch, der die Kniesehnenmuskeln innerviert.
Experimental: aktive Therapie (Übung)
Der Physiotherapeut führt keine passiven Techniken durch und es ist der Spieler, der aktive Techniken an den Kniesehnenmuskeln ausführt.
Sonstiges: Aktive Therapie
Aktive lumbopelvine CORE-Kontrollübungen und aktives Dehnen der Beckenbodennerven
Andere Namen:
  • Aktive Neurodynamik und therapeutische Übung
Aktiver Komparator: kombinierte Therapie
Der Physiotherapeut führt passive Techniken durch und zusätzlich führt der Spieler aktive Techniken an den Kniesehnenmuskeln durch.
Sonstiges: 2.5.3. Kombinierte Therapie
Der Physiotherapeut führt passive Techniken an den Kniesehnenmuskeln und dem Nerv, der die Kniesehnenmuskeln innerviert, sowie aktive lumbopelvine CORE-Kontrollübungen und aktives Dehnen der Ischiopelvinus-Nerven durch.
Andere Namen:
  • Passive und aktive Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfang der Bewegungsmessungen
Zeitfenster: 1 Monat
Beobachten Sie die Beweglichkeit der Gelenke der unteren Extremitäten.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Universidad Católica de Ávila

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 313

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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