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フットボール選手のハムストリング損傷の予防。

2023年3月16日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

フットボール選手のハムストリング損傷の予防に関連した受動的手技療法、能動療法、併用療法の有効性。無作為化臨床試験。

はじめに: サッカーにおけるハムストリング損傷の有病率は高く、死傷者数の増加と高い社会経済的コストを引き起こしています。 現在、この筋肉群にはさまざまな治療プロトコルがありますが、プロのフットボール選手におけるさまざまな種類の受動的、能動的、および併用療法の比較、およびそれらの潜在的な有効性はしばしばありません.

目的: 3 つの異なる介入の有効性を比較します。プロのフットボール選手のハムストリング損傷に関連して、受動的手技療法、運動療法に基づく能動療法、および併用療法。

方法論: シンプルなランダム化臨床試験 (RCT) が実施されました (NCT04935398)。 選択基準を適用した後、66 人のプロ フットボール選手のサンプルが取得されました。 彼らは 3 つの介入グループ (A、B、C) に分けられ、各グループに 22 人の参加者がいて、受動的手技療法、能動的療法 (運動)、および併用療法 (上記の合計) を受けました。 対応するテストとアンケートを評価して、ハムストリングの柔軟性と股関節の可動域に関するデータを、前、後、および後の 3 つの期間で取得しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ávila、スペイン、05005
        • Universidad Católica de Ávila

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • プロのフットボール選手。
  • 18 歳から 40 歳の間。
  • 男性の性別。
  • 競技シーズンに活躍。

除外基準:

  • 神経学的徴候。
  • 評価者の指示に従えない。
  • 週に 2 時間未満の身体活動。
  • -研究期間中の深刻な下肢損傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:受動的手技療法
理学療法士は、サッカー選手のハムストリングスの筋肉に対して受動的なテクニックを実行します。
理学療法士は、ハムストリングスの筋肉とハムストリングスの筋肉を支配する神経に対して受動的なテクニックを実行します。
実験的:能動療法(運動)
理学療法士は受動的なテクニックを実行するのではなく、ハムストリングの筋肉に対して能動的なテクニックを実行するのはプレーヤーです.
積極的な腰骨盤コアコントロールエクササイズと坐骨骨盤神経の積極的なストレッチング
他の名前:
  • アクティブニューロダイナミクスと運動療法
アクティブコンパレータ:併用療法
理学療法士は受動的なテクニックを実行し、さらにプレーヤーはハムストリングの筋肉に対して能動的なテクニックを実行します。
理学療法士は、ハムストリングスの筋肉とハムストリングスの筋肉を支配する神経に対して受動的なテクニックを実行し、アクティブな腰骨盤コア コントロール エクササイズと坐骨骨盤神経のアクティブなストレッチングを行います。
他の名前:
  • 受動的および能動的療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域測定
時間枠:1ヶ月
下肢関節の可動度を観察します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2020年12月21日

研究の完了 (実際)

2021年4月28日

試験登録日

最初に提出

2023年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月6日

最初の投稿 (実際)

2023年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月16日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 313

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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