Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventie van hamstringblessures bij voetballers.

2 september 2025 bijgewerkt door: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Werkzaamheid van passieve manuele therapie, actieve therapie en gecombineerde therapie in relatie tot de preventie van hamstringblessures bij voetballers. Gerandomiseerde klinische proef.

Inleiding: De prevalentie van hamstringblessures in het voetbal is hoog, wat leidt tot een toename van het aantal slachtoffers en hoge sociaal-economische kosten. Momenteel zijn er verschillende behandelprotocollen voor deze spiergroep, maar er zijn vaak geen vergelijkingen van verschillende soorten passieve, actieve en gecombineerde therapieën, en hun potentiële werkzaamheid, bij profvoetballers.

Doelstellingen: de effectiviteit van drie verschillende interventies vergelijken; passieve manuele therapie, actieve therapie op basis van therapeutisch oefenen en gecombineerde therapie, in relatie tot hamstringblessures bij profvoetballers.

Methodologie: Er werd een eenvoudige gerandomiseerde klinische studie (RCT) uitgevoerd (NCT04935398). Na toepassing van de selectiecriteria is een steekproef verkregen van 66 profvoetballers. Ze werden verdeeld in 3 interventiegroepen (A, B en C) met in elke groep 22 deelnemers en kregen passieve manuele therapie, actieve therapie (oefenen) en gecombineerde therapie (som van het bovenstaande). De bijbehorende tests en vragenlijsten werden geëvalueerd om gegevens te verkrijgen over de flexibiliteit van de hamstring en het bewegingsbereik van de heup in drie tijdsperioden: pre, post en post2.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Ávila, Spanje, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Professionele voetbalatleten.
  • Tussen 18-40 jaar.
  • Mannelijk geslacht.
  • Actief in wedstrijdseizoen.

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische symptomen.
  • Onvermogen om de instructies van de beoordelaar op te volgen.
  • Lichamelijke activiteit van minder dan 2 uur per week.
  • Ernstig letsel aan de onderste ledematen tijdens de onderzoeksperiode.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: passieve manuele therapie
De fysiotherapeut voert passieve technieken uit op de hamstrings van de voetballers.
Ander: Passieve neurodynamica en passieve axiale heupmobilisatie/distractie
De fysiotherapeut voert passieve technieken uit op de hamstrings en de zenuw die de hamstrings aanstuurt.
Experimenteel: actieve therapie (oefening)
De fysiotherapeut voert geen passieve technieken uit en het is de speler die actieve technieken op de hamstrings uitvoert.
Ander: Actieve therapie
Actieve lumbopelvische CORE-controleoefeningen en actief strekken van de ischiopelvische zenuwen
Andere namen:
  • Actieve neurodynamica en therapeutische oefening
Actieve vergelijker: gecombineerde therapie
De fysiotherapeut voert passieve technieken uit en daarnaast voert de speler actieve technieken uit op de hamstrings.
Ander: 2.5.3. Gecombineerde therapie
De fysiotherapeut voert passieve technieken uit op de hamstrings en de zenuw die de hamstrings innerveert en voert actieve lumbopelvische CORE-controleoefeningen uit en actief strekken van de ischiopelvische zenuwen.
Andere namen:
  • Passieve en actieve therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bereik van bewegingsmetingen
Tijdsspanne: 1 maand
Let op de mate van mobiliteit van de gewrichten van de onderste ledematen.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 313

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren