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Prevención de lesiones de isquiotibiales en jugadores de fútbol.

2 de septiembre de 2025 actualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Eficacia de la Terapia Manual Pasiva, Terapia Activa y Terapia Combinada en Relación con la Prevención de Lesiones Isquiotibiales en Jugadores de Fútbol. Ensayo clínico aleatorizado.

Introducción: La prevalencia de las lesiones isquiotibiales en el fútbol es alta, provocando un aumento del número de bajas y un alto coste socioeconómico. Actualmente existen diferentes protocolos de tratamiento para este grupo muscular, pero muchas veces no existen comparaciones de diferentes tipos de terapias pasivas, activas y combinadas, y su potencial eficacia, en futbolistas profesionales.

Objetivos: comparar la eficacia de tres intervenciones diferentes; terapia manual pasiva, terapia activa basada en el ejercicio terapéutico y terapia combinada, en relación con las lesiones isquiotibiales en futbolistas profesionales.

Metodología: Se realizó un Ensayo Clínico Aleatorizado (ECA) simple (NCT04935398). Tras aplicar los criterios de selección, se obtuvo una muestra de 66 futbolistas profesionales. Se dividieron en 3 grupos de intervención (A, B y C) con 22 participantes en cada grupo y se les administró terapia manual pasiva, terapia activa (ejercicio) y terapia combinada (suma de las anteriores). Se evaluaron las pruebas y cuestionarios correspondientes para obtener datos sobre la flexibilidad de los isquiotibiales y el rango de movimiento de la cadera en tres períodos de tiempo: pre, post y post2.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ávila, España, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas profesionales de fútbol.
  • Entre 18-40 años de edad.
  • Género masculino.
  • Activo en temporada competitiva.

Criterio de exclusión:

  • Signos neurológicos.
  • Incapacidad para seguir las instrucciones del evaluador.
  • Actividad física de menos de 2 horas por semana.
  • Lesión grave en miembros inferiores durante el período de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: terapia manual pasiva
El fisioterapeuta realiza técnicas pasivas sobre los isquiotibiales de los futbolistas.
El fisioterapeuta realiza técnicas pasivas sobre los músculos isquiotibiales y el nervio que inerva los músculos isquiotibiales.
Experimental: terapia activa (ejercicio)
El fisioterapeuta no realiza técnicas pasivas y es el jugador quien realiza técnicas activas sobre los isquiotibiales.
Ejercicios activos de control del CORE lumbopélvico y estiramiento activo de los nervios isquiopélvicos
Otros nombres:
  • Neurodinámica Activa y Ejercicio Terapéutico
Comparador activo: terapia combinada
El fisioterapeuta realiza técnicas pasivas y además el jugador realiza técnicas activas sobre los isquiotibiales.
El fisioterapeuta realiza técnicas pasivas sobre la musculatura isquiotibial y el nervio que inerva la musculatura isquiotibial y ejercicios activos de control del CORE lumbopélvico y estiramientos activos de los nervios isquiopélvicos.
Otros nombres:
  • Terapia pasiva y activa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rango de medidas de movimientos
Periodo de tiempo: 1 mes
Observar los grados de movilidad de las articulaciones de los miembros inferiores.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

21 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

3 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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