En långtidsuppföljningsstudie av lungfunktionsförändringar med hjälp av fasupplöst funktionell lung-MR hos patienter med covid-19
5 juli 2023 uppdaterad av: Tao Ouyang, Beijing Chao Yang Hospital
Hittills har antalet covid-19-infektioner över hela världen överstigit 700 miljoner.
Långtidsskador på lungorna är en stor följd av covid-infektion.
Lungfunktionstestning är ett viktigt medel för att utvärdera lungskador.
MRT-undersökningar med fri andning och utan kontrastmedel kan förhindra att patienter drabbas av joniserande strålningsskador orsakade av flera CT-undersökningar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Tao Ouyang, Dr.
- Telefonnummer: +86 18720931226
- E-post: ouyt1996@163.com
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100020
- Rekrytering
- Beijing Chaoyang Hospital
-
Kontakt:
- Tao Ouyang, Dr.
- Telefonnummer: +86 18720931226
- E-post: ouyt1996@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Inneliggande och öppenvårdspatienter med covid-19
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äldre än 18 år; Underteckna det informerade samtycket; Patienter som diagnostiserades med covid-19 genom nukleinsyratest och överlevde för att skrivas ut; Kompletta kliniska data under sjukhusvistelse.
Exklusions kriterier:
- Patienter med bakteriell lunginflammation; Patienter med MRT kontraindikationer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
QDP, VDP
Tidsram: 6 månader
|
perfusionsdefektprocent, ventilationsdefektprocent
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Tao Ouyang, Dr., Beijing Chao Yang Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2023
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2023
Första postat (Faktisk)
6 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202212301
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .