- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05933317
Eine Langzeit-Follow-up-Studie zu Veränderungen der Lungenfunktion mittels phasenaufgelöster funktioneller Lungen-MRT bei Patienten mit COVID-19
5. Juli 2023 aktualisiert von: Tao Ouyang, Beijing Chao Yang Hospital
Bisher liegt die Zahl der COVID-19-Infektionen weltweit bei über 700 Millionen.
Eine langfristige Schädigung der Lunge ist eine schwerwiegende Folge einer COVID-Infektion.
Die Lungenfunktionsprüfung ist ein wichtiges Mittel zur Beurteilung von Lungenschäden.
MRT-Untersuchungen mit freier Atmung und ohne Kontrastmittel können verhindern, dass Patienten durch mehrfache CT-Untersuchungen Schäden durch ionisierende Strahlung erleiden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tao Ouyang, Dr.
- Telefonnummer: +86 18720931226
- E-Mail: ouyt1996@163.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100020
- Rekrutierung
- Beijing ChaoYang Hospital
-
Kontakt:
- Tao Ouyang, Dr.
- Telefonnummer: +86 18720931226
- E-Mail: ouyt1996@163.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Stationäre und ambulante Patienten mit COVID-19
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Älter als 18 Jahre; Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung. Patienten, bei denen durch einen Nukleinsäuretest COVID-19 diagnostiziert wurde und die überlebten, bis sie entlassen wurden; Vollständige klinische Daten während des Krankenhausaufenthalts.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit bakterieller Lungenentzündung; Patienten mit MRT-Kontraindikationen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
QDP, VDP
Zeitfenster: 6 Monate
|
Prozentsatz der Perfusionsdefekte, Prozentsatz der Beatmungsdefekte
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Tao Ouyang, Dr., Beijing Chao Yang Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 202212301
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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