Um estudo de acompanhamento de longo prazo das alterações da função pulmonar usando ressonância magnética pulmonar funcional com resolução de fase em pacientes com COVID-19
5 de julho de 2023 atualizado por: Tao Ouyang, Beijing Chao Yang Hospital
Até agora, o número de infecções por COVID-19 em todo o mundo ultrapassou 700 milhões.
Danos a longo prazo nos pulmões são uma das principais sequelas da infecção por COVID.
O teste de função pulmonar é um meio importante para a avaliação do dano pulmonar.
Exames de ressonância magnética com respiração livre e sem agente de contraste podem evitar que os pacientes sofram danos por radiação ionizante causados por múltiplos exames de TC.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tao Ouyang, Dr.
- Número de telefone: +86 18720931226
- E-mail: ouyt1996@163.com
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100020
- Recrutamento
- Beijing Chaoyang Hospital
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Contato:
- Tao Ouyang, Dr.
- Número de telefone: +86 18720931226
- E-mail: ouyt1996@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes internados e ambulatoriais com COVID-19
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos; Assinar o consentimento informado; Pacientes diagnosticados com COVID-19 por teste de ácido nucleico e sobreviveram para receber alta; Dados clínicos completos durante a internação.
Critério de exclusão:
- Pacientes com pneumonia bacteriana; Pacientes com contra-indicações para RM.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
QDP, VDP
Prazo: 6 meses
|
porcentagem de defeito de perfusão, porcentagem de defeito de ventilação
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Tao Ouyang, Dr., Beijing Chao Yang Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202212301
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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