Długoterminowe badanie obserwacyjne zmian czynności płuc przy użyciu funkcjonalnego rezonansu magnetycznego płuc z rozdzielczością fazową u pacjentów z COVID-19
5 lipca 2023 zaktualizowane przez: Tao Ouyang, Beijing Chao Yang Hospital
Do tej pory liczba zakażeń COVID-19 na świecie przekroczyła 700 milionów.
Długotrwałe uszkodzenie płuc jest głównym następstwem zakażenia COVID.
Badanie funkcji płuc jest ważnym sposobem oceny uszkodzenia płuc.
Badania MRI ze swobodnym oddychaniem i bez środka kontrastowego mogą uchronić pacjentów przed uszkodzeniem przez promieniowanie jonizujące spowodowane wielokrotnymi badaniami tomografii komputerowej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tao Ouyang, Dr.
- Numer telefonu: +86 18720931226
- E-mail: ouyt1996@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100020
- Rekrutacyjny
- Beijing Chaoyang Hospital
-
Kontakt:
- Tao Ouyang, Dr.
- Numer telefonu: +86 18720931226
- E-mail: ouyt1996@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci hospitalizowani i ambulatoryjni z COVID-19
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Starsze niż 18 lat; Podpisz świadomą zgodę; Pacjenci, u których zdiagnozowano COVID-19 za pomocą testu kwasu nukleinowego i przeżyli do wypisu; Pełne dane kliniczne podczas hospitalizacji.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z bakteryjnym zapaleniem płuc; Pacjenci z przeciwwskazaniami do MRI.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
QDP, VDP
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
procent defektu perfuzji, procent defektu wentylacji
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Tao Ouyang, Dr., Beijing Chao Yang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202212301
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .