Korrelation mellan bäckens asymmetri och ledrörelser under gång hos barn med cerebral pares
16 januari 2024 uppdaterad av: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University
studiens särskilda mål var att avgöra om överdriven höft-, knä- och fotledsförskjutning vid första kontakt under förflyttning korrelerar med bäckenrotation.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Eldoky
-
Giza, Eldoky, Egypten, 11234
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
20 barn med spastisk cerebral pares
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- de nedre extremiteternas grad av spasticitet varierade från grad 1 till grad +1 på Gross Motor Function Classification System (GMFCS) [7] klassificerade motoriska funktionsnivåer som mellan nivåerna I och II. Barn har den kognitiva förmågan att förstå och följa instruktioner.
Exklusions kriterier:
- har en omfattande intellektuell funktionsnedsättning, ortopediska problem, operation av övre eller nedre extremiteterna, syn- eller hörselproblem, användning av beteendeförändrande läkemedel eller en allvarlig neurologisk sjukdom (epilepsi)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bäckenasymmetri och ledrörelseåtgärder
Tidsram: 2 månader
|
Ett tredimensionellt datorprogram som automatiskt känner av bäckentorsion, ytrotation och anatomiska landmärken.
Aesculap-Meditec GMBH, baserat i Nederländerna, skapar det formetriska instrumentsystemet.
Olika motivhöjder kan anpassas genom att justera skannern.
måttenheten som upptäcks i grader
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 maj 2023
Avslutad studie (Beräknad)
30 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2023
Första postat (Faktisk)
22 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
17 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T. REC/012/004462
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .