- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06051422
Korrelation von Beckenasymmetrie und Gelenkbewegung während des Gangs bei Kindern mit Zerebralparese
16. Januar 2024 aktualisiert von: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University
Das besondere Ziel der Studie bestand darin, festzustellen, ob eine übermäßige Hüft-, Knie- und Knöchelverschiebung beim ersten Kontakt während der Fortbewegung mit der Beckenrotation korreliert.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Eldoky
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Giza, Eldoky, Ägypten, 11234
- Cairo University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
20 Kinder mit spastischer Zerebralparese
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Grad der Spastik der unteren Extremitäten reichte von Grad 1 bis Grad +1 gemäß dem GMFCS (Gross Motor Function Classification System) [7] und klassifizierte die motorischen Funktionsniveaus als zwischen den Niveaus I und II liegend. Kinder verfügen über die kognitive Fähigkeit, Anweisungen zu verstehen und zu befolgen.
Ausschlusskriterien:
- eine schwere geistige Behinderung, orthopädische Probleme, eine Operation an den oberen oder unteren Gliedmaßen, Seh- oder Hörprobleme, die Einnahme von verhaltensverändernden Medikamenten oder eine schwere neurologische Erkrankung (Epilepsie) haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beckenasymmetrie und Gelenkbewegungsmessungen
Zeitfenster: 2 Monate
|
Ein dreidimensionales Computerprogramm, das Beckentorsion, Oberflächenrotation und anatomische Orientierungspunkte automatisch erkennt.
Die Aesculap-Meditec GMBH mit Sitz in den Niederlanden entwickelt das Formetric Instrument System.
Durch Anpassen des Scanners können unterschiedliche Motivhöhen berücksichtigt werden.
die Maßeinheit, die in Grad erkannt wird
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Mai 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
17. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T. REC/012/004462
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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