Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

3D sköldkörtelutbildningsmodell för student

5 december 2023 uppdaterad av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Utveckling av 3D-utskrift High-Fidelity Thyroid Fine Needle Aspiration Exam Medicinsk utbildningsmodell för att underlätta elevernas lärande och praktik

Syftet med vår studie är att utveckla en sköldkörtelutbildningsmodell för högtrohet, som kan användas för läkarstudenter/PGY-läkare/residentutbildning. Den här modellen kan hjälpa dem att bättre förstå strukturen av sköldkörteln, lära sig om vad som är sköldkörtelknölar och öva undersökning av sköldkörtelfinnålsaspiration med modellen. Vi skulle också utvärdera effektiviteten av att använda denna modell i elevundervisning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Sköldkörtelnodulär störning är utbredd på endokrina kliniker, och även om undersökning av sköldkörtelfinnålsaspiration är avgörande för att utvärdera knölar, är det en utmaning att förmedla proceduren till studenter. Vi föreslår en högtrogen 3D-modell för att förbättra utbildningen, särskilt för praktisk träning. Vår studie syftar till att bedöma modellens utbildningseffektivitet.

Studiedesign: Detta är en prospektiv studie.

Metoder: I vår studie kommer 3D-skanning och 3D-utskriftsteknik att användas för att skapa sköldkörtelns högtrohetsmodell. Vi planerar att välja 3D-utskriftsmaterial som gör det möjligt att använda sköldkörtelfinnålaspiration med nålar nr 22 eller nr 23.

Effekt: Vi hoppas kunna hjälpa eleverna att bättre förstå strukturen hos sköldkörteln och sköldkörteln. Och studenter kommer att kunna öva undersökning av sköldkörtelfinnålsaspiration med 3D-high-fidelity-modellen. Resultatet av vår studie kan användas på medicinska skolor eller sjukhus för att underlätta studentutbildning.

Nyckelord: 3D-utskrift; medicinsk utbildning modell; högfientlig simulering; sköldkörteln; fin nål aspiration

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarstudenter, medicinska praktikanter, PGY-läkare och bosatta läkare utbildning vid Fu Jen Catholic University Hospital

Exklusions kriterier:

  • Vägrade att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 3D medicinsk utbildning modellgrupp
Fick en vanlig lärande plus 3D-utskriftsmodell
Objektglasbaserad presentation plus 3D-printad sköldkörtelfinnålsaspirationsmodell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientutbildning effektivitet frågeformulär
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
högre betyder ett bättre resultat
omedelbart efter ingripandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

31 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2023

Första postat (Faktisk)

27 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera