- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06147011
3D-Schilddrüsen-Bildungsmodell für Schüler
Entwicklung eines 3D-Druck-High-Fidelity-Schilddrüsen-Feinnadelaspirationsprüfungsmodells für die medizinische Ausbildung, um das Lernen und Üben von Studenten zu erleichtern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Schilddrüsenknotenerkrankungen sind in endokrinologischen Kliniken weit verbreitet, und obwohl die Feinnadelaspirationsuntersuchung der Schilddrüse für die Beurteilung von Knoten von entscheidender Bedeutung ist, ist es eine Herausforderung, den Studierenden das Verfahren zu vermitteln. Wir schlagen ein hochauflösendes 3D-Modell vor, um die Ausbildung zu verbessern, insbesondere für die praktische Praxis. Unsere Studie zielt darauf ab, die Bildungswirksamkeit des Modells zu bewerten.
Studiendesign: Dies ist eine prospektive Studie.
Methoden: In unserer Studie werden 3D-Scan- und 3D-Drucktechnologie verwendet, um das Schilddrüsen-High-Fidelity-Modell zu erstellen. Wir planen, 3D-Druckmaterialien auszuwählen, die die Durchführung einer Schilddrüsen-Feinnadelpunktion mit Nadeln Nr. 22 oder Nr. 23 ermöglichen.
Wirkung: Wir hoffen, den Schülern dabei zu helfen, die Struktur der Schilddrüse und der Schilddrüsenknoten besser zu verstehen. Und die Schüler können die Feinnadelaspirationsuntersuchung der Schilddrüse mit dem 3D-High-Fidelity-Modell üben. Die Ergebnisse unserer Studie können in medizinischen Fakultäten oder Krankenhäusern genutzt werden, um die Ausbildung von Studenten zu erleichtern.
Schlüsselwörter: 3D-Druck; medizinisches Ausbildungsmodell; High-Fidelity-Simulation; Schilddrüse; Feinnadelpunktion
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886905301879
- E-Mail: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Studienorte
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinstudenten, medizinische Praktikanten, PGY-Ärzte und niedergelassene Ärzte, die am Fu Jen Catholic University Hospital ausgebildet werden
Ausschlusskriterien:
- Weigerte sich, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 3D-Modellgruppe für medizinische Ausbildung
Habe ein reguläres Lern- und 3D-Druckmodell erhalten
|
Folienbasierte Präsentation plus 3D-gedrucktes Schilddrüsen-Feinnadelaspirationsmodell
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen zur Wirksamkeit der Patientenaufklärung
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
höher bedeutet ein besseres Ergebnis
|
unmittelbar nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FJUH111215-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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