Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact Emotional Intelligence Program på opioidåterfall

14 januari 2024 uppdaterad av: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

En prospektiv studie av effekten av ett program för emotionell intelligens på opioidåterfall och dess bestämningsfaktorer

Beroende är den upprepade och ökade användningen av ett ämne, vars berövande ger upphov till nödsymptom och en oemotståndlig längtan att använda medlet igen och som också leder till fysisk och psykisk försämring. Begreppet emotionell intelligent (EI) "förmågan att uppfatta exakt, bedöma och uttrycka känslor; förmågan att komma åt och generera känslor när de underlättar tanken; förmågan att förstå känslor och känslomässig kunskap; och förmågan att reglera känslor för att främja emotionell och intellektuell tillväxt". De flesta drogmissbrukare har dolda brister i sin sociala kompetens och har inte goda relationer med sina kamrater.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Beroende är den upprepade och ökade användningen av ett ämne, vars berövande ger upphov till nödsymptom och en oemotståndlig längtan att använda medlet igen och som också leder till fysisk och psykisk försämring. Fortsatt missbruk av opioid kan resultera i syndrom av missbruk och beroende och orsaka störningar i humör, beteende och kognition som kan efterlikna andra psykiatriska störningar. Opioidberoende drabbar unga och gamla, de rika och de fattiga, och de professionella och de arbetslösa.

Begreppet emotionell intelligent (EI) "förmågan att uppfatta exakt, bedöma och uttrycka känslor; förmågan att komma åt och generera känslor när de underlättar tanken; förmågan att förstå känslor och känslomässig kunskap; och förmågan att reglera känslor för att främja emotionell och intellektuell tillväxt", förmågan att hantera och reglera känslor på ett effektivt sätt och förmågan att vara tillräckligt optimistisk, positiv och självmotiverad för att sätta och uppnå mål.

De flesta drogmissbrukare har dolda brister i sin sociala kompetens och har inte goda relationer med sina kamrater. De andra möjliga orsakerna till att orientera sig mot droger är brister i problemlösning, stresshantering och förebyggande av farliga och impulsiva beteenden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Faculty of nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • i opioidgrupper: endast opioidberoende
  • i friska grupper: ingen historia av psykiatrisk sjukdom eller droganvändning

Exklusions kriterier:

  • har medicinska tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Deltagare med opioidanvändningsstörning grupp med emotionintelligensprogram (n=20)
Deltagare med opioider använder störningar grupp som hade emotion intelligens program för att öka medvetenheten om definition, komponent, hur man hanterar EI för att minska återfallsfrekvensen.
Programmet etablerades med hjälp av forskning som beskrev komponenter av emotionell intelligens och deras tillämpbarhet på patienter som lider av drogmissbruk. det betraktar som ett medvetenhetsprogram.
Inget ingripande: Deltagare med störning av opioidbruk utan intelligensprogram (n=20).
Deltagare med opioidanvändningsstörning som endast hade traditionell medicinsk behandling
Inget ingripande: En frisk grupp (n=20) fungerade som kontrollgrupp.
En frisk grupp som inte hade en historia av psykiatrisk sjukdom eller missbruk.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utveckla ett EI-program för att förebygga återfall i missbruk.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Ett program för emotionell intelligens (EI) utvecklades och implementerades för patienter på sjukhuset. Känslointelligens skala mättes vid baslinjen innan EI-programmet startade. EI-programmet administrerades sedan till patienter under deras sjukhusvistelse. Känslointelligens skalabedömningar genomfördes vid utskrivning från sjukhuset och igen 3 månader efter utskrivning. När det gäller EI ägde program sessioner rum i fritidshallen, där material som videor och häften med innehåll om emotionell intelligens presenterades.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
mäta nivån av emotionell intelligens vid opioidberoende
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Mät nivån av emotionell intelligens. Skalan består av sextio objekt klassificerade i sex distinkta domäner. En fyrgradig Likert-skala används, som sträcker sig från 1 (indikerar aldrig) till 4 (indikerar alltid). Procentsatserna representerar poängen; emotionell intelligens varierar (från 0-100%), och högre poäng betyder en hög nivå av emotionell intelligens.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: gellan Karamallah R Ahmed, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2024

Första postat (Faktisk)

16 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

17 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera