- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06207266
오피오이드 재발에 대한 감성 지능 프로그램 영향
오피오이드 재발 및 그 결정 요인에 대한 감성 지능 프로그램의 영향에 대한 전향적 연구
연구 개요
상세 설명
중독은 물질의 반복적이고 증가된 사용으로, 물질의 결핍은 고통스러운 증상과 해당 물질을 다시 사용하고 싶은 참을 수 없는 충동을 일으키고 신체적, 정신적 악화도 초래합니다. 계속적인 오피오이드 오용은 남용 및 의존 증후군을 초래할 수 있으며 다른 정신 질환과 유사한 기분, 행동 및 인지 장애를 유발할 수 있습니다. 오피오이드 중독은 젊은이와 노인, 부자와 가난한 사람, 전문직 종사자와 실업자 모두에게 영향을 미칩니다.
감성 지능(EI)의 개념은 '정서를 정확하게 인식하고 평가하고 표현하는 능력, 생각을 촉진할 때 감정에 접근하고 생성하는 능력, 감정과 정서적 지식을 이해하는 능력, 감정을 조절하여 감정을 촉진하는 능력'입니다. 그리고 지적 성장", 효과적인 방식으로 감정을 관리하고 조절하는 능력과 목표를 설정하고 달성하기 위해 충분히 낙관적이고 긍정적이며 자기 동기를 부여하는 능력입니다.
대부분의 마약 중독자들은 사회적 기술에 숨겨진 결함을 갖고 있으며 동료들과 좋은 관계를 맺지 못합니다. 약물 지향의 또 다른 가능한 원인은 문제 해결, 스트레스 관리, 위험하고 충동적인 행동 예방의 결함입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Assiut, 이집트
- Faculty of Nursing
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 오피오이드 그룹: 오피오이드 중독만
- 건강한 그룹: 정신질환이나 약물 사용 병력이 없음
제외 기준:
- 질병이 있다
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 감성 지능 프로그램을 갖춘 오피오이드 사용 장애 그룹 참가자(n=20)
재발률을 줄이기 위해 정의, 구성 요소, EI 처리 방법에 대한 인식을 높이기 위해 정서 지능 프로그램을 받은 오피오이드 사용 장애 그룹 참가자.
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이 프로그램은 감성 지능 구성 요소와 약물 남용으로 고통받는 환자에 대한 적용 가능성을 설명하는 연구를 사용하여 확립되었습니다.
그것은 인식 프로그램으로 간주됩니다.
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간섭 없음: 지능 프로그램이 없는 오피오이드 사용 장애 그룹 참가자(n=20).
전통 의학 치료만 받은 오피오이드 사용 장애 그룹의 참가자
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간섭 없음: 건강한 그룹(n=20)이 대조군으로 사용되었습니다.
정신질환이나 약물 남용의 병력이 없는 건강한 집단.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중독 재발을 예방하기 위한 EI 프로그램을 개발합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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병원 내 환자를 위한 감성지능(EI) 프로그램이 개발 및 시행되었습니다.
감성 지능 척도는 EI 프로그램을 시작하기 전 기준선에서 측정되었습니다.
그런 다음 EI 프로그램은 환자가 입원하는 동안 환자에게 관리되었습니다.
병원에서 퇴원할 때와 퇴원 후 3개월 후에 감성 지능 척도 평가를 다시 실시했습니다.
EI 프로그램 세션은 레크리에이션 홀에서 열렸으며 감성 지능 기술에 대한 내용을 담은 비디오 및 소책자 등의 자료가 제공되었습니다.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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오피오이드 중독의 감정 지능 수준 측정
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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감성지능 수준을 측정해보세요.
척도는 6개의 서로 다른 영역으로 분류된 60개의 개체로 구성됩니다.
4점 Likert 척도가 사용되며, 범위는 1(절대로 표시되지 않음)부터 4(항상 표시)까지입니다.
백분율은 점수를 나타냅니다. 감성지능의 범위(0~100%)이며, 점수가 높을수록 감성지능이 높은 것을 의미합니다.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: gellan Karamallah R Ahmed, Assiut University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EMOTION INTELLIGENCE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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