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对阿片类药物复发的影响情绪智力计划

2024年1月14日 更新者:Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed、Assiut University

情商计划对阿片类药物复发的影响及其决定因素的前瞻性研究

成瘾是指重复和增加使用某种物质,剥夺该物质会引起痛苦症状和再次使用该物质的不可抗拒的冲动,并导致身体和精神恶化。 情商(EI)的概念是“准确感知、评价和表达情绪的能力;当情绪促进思考时获得和产生情绪的能力;理解情绪和情绪知识的能力;调节情绪以促进情绪发展的能力”。和智力成长”。 大多数吸毒者的社交能力存在隐性缺陷,与同龄人的关系不好。

研究概览

详细说明

成瘾是指重复和增加使用某种物质,剥夺该物质会引起痛苦症状和再次使用该物质的不可抗拒的冲动,并导致身体和精神恶化。 持续滥用阿片类药物可能会导致滥用和依赖综合症,并导致情绪、行为和认知障碍,类似于其他精神疾病。 阿片类药物成瘾影响年轻人和老年人、富人和穷人、专业人士和失业者。

情商(EI)的概念是“准确感知、评价和表达情绪的能力;当情绪促进思考时获得和产生情绪的能力;理解情绪和情绪知识的能力;调节情绪以促进情绪发展的能力”。和智力成长”,即有效管理和调节情绪的能力,以及足够乐观、积极和自我激励的能力,以设定和实现目标。

大多数吸毒者的社交能力存在隐性缺陷,与同龄人的关系不好。 倾向于吸毒的其他可能原因是解决问题、压力管理以及预防危险和冲动行为方面的缺陷。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及
        • Faculty of Nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在阿片类药物组中:仅阿片类药物成瘾
  • 在健康群体中:没有精神疾病或物质使用史

排除标准:

  • 有健康状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:接受情绪智力项目的阿片类药物使用障碍组参与者 (n=20)
阿片类药物使用障碍组的参与者接受了情绪智力项目,以提高对情绪智力的定义、组成部分以及如何处理情绪智力的认识,以降低复发率。
该计划是根据描述情绪智力成分及其对药物滥用患者的适用性的研究而建立的。 它被视为意识计划。
无干预:没有智力项目的阿片类药物使用障碍组参与者 (n=20)。
仅接受传统药物治疗的阿片类药物使用障碍组参与者
无干预:健康组(n=20)作为对照组。
没有精神疾病或物质使用史的健康群体。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
制定 EI 计划以防止成瘾复发。
大体时间:通过学习完成,平均1年
医院为患者制定并实施了情绪智力(EI)计划。 在开始 EI 计划之前,在基线处测量情绪智力量表。 然后在患者住院期间对患者实施 EI 计划。 出院时和出院后 3 个月再次进行情商量表评估。 关于情商的课程在娱乐厅举行,其中展示了包含情商技能内容的视频和小册子等材料。
通过学习完成,平均1年
测量阿片类药物成瘾的情商水平
大体时间:通过学习完成,平均1年
测量情商水平。 该量表由分为六个不同领域的六十个对象组成。 采用四点李克特量表,范围从 1(表示从不)到 4(表示总是)。 百分比代表分数;情商的范围是(0-100%),分数越高意味着情商水平越高。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:gellan Karamallah R Ahmed、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年11月1日

研究完成 (实际的)

2023年11月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月3日

首次发布 (实际的)

2024年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月14日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EMOTION INTELLIGENCE

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

阿片类药物使用障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

情绪智力项目的临床试验

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