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Impacto del programa de inteligencia emocional en la recaída de opioides

14 de enero de 2024 actualizado por: Gellan Karamalllah Ramadan Ahmed, Assiut University

Un estudio prospectivo del impacto de un programa de inteligencia emocional en la recaída de opioides y sus determinantes

La adicción es el uso repetido y aumentado de una sustancia, cuya privación da lugar a síntomas de angustia y una necesidad irresistible de volver a consumir el agente y que conduce también al deterioro físico y mental. El concepto de inteligencia emocional (IE) "la capacidad de percibir con precisión, evaluar y expresar emociones; la capacidad de acceder y generar sentimientos cuando facilitan el pensamiento; la capacidad de comprender las emociones y el conocimiento emocional; y la capacidad de regular las emociones para promover la emoción". y crecimiento intelectual". La mayoría de los drogadictos poseen defectos ocultos en sus habilidades sociales y no tienen buenas relaciones con sus compañeros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La adicción es el uso repetido y aumentado de una sustancia, cuya privación da lugar a síntomas de angustia y una necesidad irresistible de volver a consumir el agente y que conduce también al deterioro físico y mental. El uso indebido continuo de opioides puede provocar síndromes de abuso y dependencia y provocar alteraciones en el estado de ánimo, el comportamiento y la cognición que pueden imitar otros trastornos psiquiátricos. La adicción a los opioides afecta a jóvenes y mayores, a ricos y pobres, a profesionales y desempleados.

El concepto de inteligencia emocional (IE) "la capacidad de percibir con precisión, evaluar y expresar emociones; la capacidad de acceder y generar sentimientos cuando facilitan el pensamiento; la capacidad de comprender las emociones y el conocimiento emocional; y la capacidad de regular las emociones para promover la emoción". y crecimiento intelectual", la capacidad de gestionar y regular las emociones de forma eficaz y la capacidad de ser lo suficientemente optimista, positivo y automotivado para fijarse y alcanzar objetivos.

La mayoría de los drogadictos poseen defectos ocultos en sus habilidades sociales y no tienen buenas relaciones con sus compañeros. Las otras posibles causas de la orientación hacia las drogas son defectos en la resolución de problemas, el manejo del estrés y la prevención de conductas peligrosas e impulsivas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto
        • Faculty of Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • en grupos de opioides: solo adicción a opioides
  • en grupos sanos: sin antecedentes de enfermedad psiquiátrica o uso de sustancias

Criterio de exclusión:

  • tener condiciones médicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes con grupo de trastorno por consumo de opioides con programa de inteligencia emocional (n=20)
Participantes del grupo con trastorno por consumo de opioides que tuvieron un programa de inteligencia emocional para aumentar la conciencia sobre la definición, el componente y cómo lidiar con la IE para reducir la tasa de recaída.
Conductual: programa de inteligencia emocional
El programa se estableció utilizando investigaciones que describieron los componentes de la inteligencia emocional y su aplicabilidad a pacientes que sufren de abuso de sustancias. lo considera como programa de sensibilización.
Sin intervención: Participantes con grupo de trastorno por consumo de opioides sin programa de inteligencia (n=20).
Participantes con grupo de trastorno por consumo de opioides que recibieron tratamiento médico tradicional únicamente
Sin intervención: Un grupo sano (n=20) sirvió como grupo de control.
Un grupo sano que no tenía antecedentes de enfermedad psiquiátrica o consumo de sustancias.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollar un programa de IE para prevenir recaídas en la adicción.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Se desarrolló e implementó un programa de inteligencia emocional (IE) para pacientes en el hospital. La escala de inteligencia emocional se midió al inicio del estudio antes de iniciar el programa de IE. Luego se administró el programa de EI a los pacientes durante su estancia en el hospital. Se realizaron evaluaciones de la escala de inteligencia emocional al alta del hospital y nuevamente 3 meses después del alta. Respecto al programa de IE, las sesiones se llevaron a cabo en el salón recreativo, donde se presentó material como videos y folletos con contenidos sobre habilidades de inteligencia emocional.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
medir el nivel de inteligencia emocional en la adicción a opioides
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Mide el nivel de inteligencia emocional. La escala consta de sesenta objetos clasificados en seis dominios distintos. Se emplea una escala Likert de cuatro puntos, que va desde 1 (que indica nunca) a 4 (que indica siempre). Los porcentajes representan las puntuaciones; La inteligencia emocional varía (de 0 a 100%), y las puntuaciones más altas significan un alto nivel de inteligencia emocional.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Director de estudio: gellan Karamallah R Ahmed, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

17 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EMOTION INTELLIGENCE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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