Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Första linjens sjuksköterskechef Utbildningsprogram för autentiskt ledarskap

13 april 2024 uppdaterad av: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University

Effektiviteten av första linjens sjuksköterskechefs utbildningsprogram för autentiskt ledarskap om sjuksköterskors attityder på medicinska och kirurgiska enheter

Autentiskt ledarskapsbeteende anses vara en obligatorisk strategi för att förbättra sjuksköterskechefens förmåga och praktik samt för att uppnå positiva sjuksköterskors attityder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Autentiskt ledarskapsbeteende anses vara en obligatorisk strategi för att förbättra sjuksköterskechefens kapacitet och praktik samt för att uppnå positiva sjuksköterskors attityder. Denna studie syftade till att undersöka effektiviteten av autentiska ledarskapsprogram för första linjens sjuksköterskechefer på sjuksköterskors attityder, inklusive omvårdnadseffektivitet och förtroende.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

37

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mersa Matruh, Egypten, 002
        • Faculty of Nursing, Matrouh University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Första linjens sjuksköterskechefer

  • villig att delta i studien
  • arbete på medicinska och kirurgiska avdelningar
  • Skriv ett samtycke

Exklusions kriterier:

  • Första linjens sjuksköterskechefer

    • arbete på öppenvårdsavdelningar och andra avdelningar
    • Har inte skrivit på ett samtycke
    • Frånvarande från träningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Grupp av första linjens sjuksköterskechefer
Första linjens sjuksköterskechefer fick ett autentiskt ledarskapsutbildningsprogram
37 första linjens sjuksköterskechefer fick ett autentiskt ledarskapsutbildningsprogram
Övrig: Interventionsgrupp
Första linjens sjuksköterskechefer fick ett autentiskt ledarskapsutbildningsprogram
37 första linjens sjuksköterskechefer fick ett autentiskt ledarskapsutbildningsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkät för att mäta första linjens sjuksköterskechefers kunskap om autentiskt ledarskap
Tidsram: en månad
Fist-line sjuksköterskechefers kunskap om autentiskt ledarskap bedömd med en dikotom skala (Nej =0, Ja=1). Förändring av sjuksköterskechefers kunskapsnivå på en månad
en månad
frågeformulär för att mäta autentiskt ledarskapsbeteende bland första linjens sjuksköterskechefer
Tidsram: en månad
Fist-line sjuksköterskechefers autentiska ledarskapsbeteende bedömt med hjälp av en femgradig Likert-skala. Förändring av sjuksköterskechefers beteendenivå på en månad
en månad
Frågeformulär för att mäta omvårdnads själveffektivitet
Tidsram: en månad
Sjukvårdens själveffektivitet bedömdes med hjälp av en 10-gradig Likert-skala (0 = kan inte göra alls) till 10 = klarar säkert) upplevd self-efficacy bedömd med en 10-gradig Likert-skala (0 = kan inte göra alls) till 10=kan säkert göra).
en månad
Enkät för att mäta sjuksköterskors förtroende för sin arbetsplats
Tidsram: en månad
Sjuksköterskors förtroende för sin arbetsplats bedöms med hjälp av en femgradig Likert-skala (1 = instämmer inte alls till 5 = håller helt med).
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Huvudutredare: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
  • Studiestol: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Studiestol: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
  • Huvudutredare: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2024

Första postat (Faktisk)

16 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera