Első vonalbeli nővérvezető hiteles vezetőképző program
2024. április 13. frissítette: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Matrouh University
Az első vonalbeli nővérvezető hiteles vezetői képzési program hatékonysága az ápolói attitűdökről az orvosi és sebészeti osztályokon
A hiteles vezetői magatartást kötelező stratégiának tekintik az ápolóvezető képességeinek és gyakorlatának fejlesztéséhez, valamint a pozitív ápolói attitűdök eléréséhez.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A hiteles vezetői magatartást kötelező stratégiának tekintik az ápolóvezető képességeinek és gyakorlatának fejlesztéséhez, valamint a pozitív ápolói attitűdök eléréséhez.
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a hiteles vezetői programok hatékonyságát az első vonalbeli ápolóvezetők számára az ápolói attitűdök tekintetében, beleértve az ápolási önhatékonyságot és a bizalmat.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
37
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Mersa Matruh, Egyiptom, 002
- Faculty of Nursing, Matrouh University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
Első vonalbeli ápolóvezetők
- hajlandó részt venni a vizsgálatban
- orvosi és sebészeti osztályokon dolgozik
- Írja alá a hozzájárulást
Kizárási kritériumok:
Első vonalbeli ápolóvezetők
- járóbeteg osztályokon és egyéb osztályokon dolgozzon
- Nem írt alá beleegyezést
- Hiányzik az edzésről
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Első vonalbeli ápolóvezetők csoportja
Az első vonalbeli ápolóvezetők hiteles vezetőképző programban részesültek
|
37 első vonalbeli ápolóvezető részesült hiteles vezetőképző programban
|
|
Egyéb: Beavatkozó Csoport
Az első vonalbeli ápolóvezetők hiteles vezetőképző programban részesültek
|
37 első vonalbeli ápolóvezető részesült hiteles vezetőképző programban
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kérdőív az első vonalbeli ápolóvezetők hiteles vezetésre vonatkozó tudásának mérésére
Időkeret: egy hónap
|
Az első vonalbeli ápolóvezetők tudása a hiteles vezetésről dichotóm skálán értékelve (Nem =0, Igen = 1).
Változás az ápolóvezetők tudásszintjében egy hónap alatt
|
egy hónap
|
|
kérdőív a hiteles vezetői magatartás mérésére az első vonalbeli ápolóvezetők körében
Időkeret: egy hónap
|
Az ökölvonalbeli ápolóvezetők hiteles vezetői magatartása az ötfokú Likert-skála alapján értékelve.
Változás az ápolóvezetők viselkedési szintjében egy hónap alatt
|
egy hónap
|
|
Kérdőív az ápolási önhatékonyság mérésére
Időkeret: egy hónap
|
az ápolási önhatékonyságot egy 10 pontos Likert-skála segítségével (0 = egyáltalán nem teheti) 10-ig = biztosan megteheti) az észlelt önhatékonyságot egy 10 pontos Likert-skála segítségével értékelték (0 = egyáltalán nem teheti) 10-ig = biztosan megteheti).
|
egy hónap
|
|
Kérdőív az ápolók munkahelyük iránti bizalmának mérésére
Időkeret: egy hónap
|
Az ápolók munkahelyük iránti bizalmát ötfokú Likert-skála segítségével értékelték (1 = határozottan nem értek egyet 5 = teljes mértékben egyetértek).
|
egy hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Wael M. Lotfy, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Kutatásvezető: Nagah Abd El-Fattah Mohamed Aly, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University, Egypt
- Tanulmányi szék: Safaa M. El-Shanawany, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Tanulmányi szék: Maha Ghanem, Ph.D, Forensic Medicine and Clinical Toxicology, Faculty of Medicine, Alexandria University, Egypt
- Kutatásvezető: Hanaa Abbass, Ph.D, Faculty of Nursing, Matrouh University , Egypt
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. április 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. április 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 13.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 13.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0305897
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .