Multicenter, prospektiv studie för att undersöka lesioner i huden med hjälp av konfokal lasermikroskopi
25 augusti 2026 uppdaterad av: Maximilian Deußing, LMU Klinikum
Multicenter, prospektiv studie för att undersöka pigmenterade, icke-pigmenterade, tumörösa och inflammatoriska lesioner i huden med avseende på skärmarginalkontroll, differentiering, gradering och tumörtjocklek med hjälp av konfokal lasermikroskopi
Med hjälp av ex-vivo konfokal laserskanningsmikroskopi kan ett tillförlitligt uttalande göras om omfattningen, histologisk struktur och eventuell betydelse av en hudförändring utan att behöva skicka vävnadsprover för krävande och långdragna histologiska undersökningar.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Med hjälp av ex-vivo konfokal laserskanningsmikroskopi kan ett tillförlitligt uttalande göras om omfattningen, histologisk struktur och eventuell betydelse av en hudförändring utan att behöva skicka vävnadsprover för krävande och långdragna histologiska undersökningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
645
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Tyskland, 80337
- Clinic for Dermatology and Allergy LMU Munich
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med benigna och maligna hudtumörer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med benigna och maligna hudtumörer
Uteslutningskriterier:
- Patienter som inte kan ge sitt samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att nå det planerade antalet patienter >640
Tidsram: ca. 1-4 år
|
Att nå det planerade antalet patienter >640
|
ca. 1-4 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2024
Första postat (Faktisk)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Hudsjukdomar
- Carcinom
- Neuroektodermala tumörer
- Neoplasmer, könsceller och embryonala
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neuroendokrina tumörer
- Nevi och melanom
- Neoplasmer i huden
- Neoplasmer, basalcell
- Hud- och bindvävssjukdomar
- Melanom
- Neoplasmer, skivepitelceller
- Karcinom, basalcell
Andra studie-ID-nummer
- 23-0393
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .